IV. — EVIPLOI DE L’IODE EN PRÉSENCE DE L’ACIDE lODlQUE

La formation des dérivés iodo-substitués se produit encore, comme nous l'avons déjà signalé, par l’action de l’iode en présence de l’acide indique. C’est la méthode de M. Kékulé (1). L’acide indique, qui cède facilement son oxygiène, intervient par son affinité pour l’hydrogène, qu’il enlève à l’état d’eau, et l’iode se substitue à cet hydrogène.

Telle est la préparation des benzines iodées par M. Kékulé, et celle des lodo-phénols, par itf. Kœrner.

En faisant réagir l’iode et l’acide indique sur l’anhydrifie acétique C*H®0®, M. Schützenberger a obtenu l'acide iodacétique G*fl®IO*. 11 fauj modérer la réaction, et le produit est purifié par cristallisation dans la benzine (2).

L’emploi de ces deux corps réussit avec la plus grande facilité sur

(1) Kérulé. — Annales de physique et de chimie (4), t. 8, p. 168 et Bulletin de la Société chimique, 1866 (2), p. 42.

(2) Comptes rendus de l’Institut (1868), p, 1.344.

l’acMe salicylique. Il se forme les dérivés suivants ; acides salicyliques monoiodé et Miodé ; vaah il ne se forme pas d’écide

triiodé (1). L’acide salicylique biiodé a servi à opérer la synthèse de l’acide gallique.

L’action de l’iode, en présence de l’acide indique, ne donne pas de bons résultats sur l’acide benzoïque; mais, en employant le benzoate de' sodium (2), on obtient facilement Vacide iodobenzotque C“H®IO*.