INTRODUCTION

La tuberculose ganglionnaire offre un grand polymorphisme; elle se présente tantôt sous forme d’adénite monoganglionnaire tantôt sous forme d’adénite polyganglionnaire soit avec micropolyadénopathie soit avec macropolyadénopathie; cette dernière forme qnand elle évolue vers la caséification et la fistulisation est d’un diagnostic facile, au contraire lorsqu'elle tend vers la sclérose, le diagnostic est délicat.

C’est cette forme clinique de tuberculose hypertrophiante des ganglions, sans aucune tendance au ramollissement, simulant le lymphadénome aleucémique, c'est cette lymphadénie que nous allons étudier.

Tout d’abord nous ferons rapidement l'historique de la question, à dater du moment où 1l a été décrit un syndrome ganglionnaire analogue à celui qui nous occupe, mais surtout à partir du moment où la tuberculose pluriganglionnare a été individualisée.

Nous présenterons ensuite deux observations de cette maladie, nous nous efforcerons de montrer quels sont les symptômes principaux qui la caractérisent et nous rechercherons les diagnostics différentiels qu’elle pose.

Nous étudierons en particulier les signes qui permettaient jusqu'ici de différencier, dans une certaine mesure,

la lymphadénie tuberculeuse de la lymphogranulomatose. Dans cet exposé nous nous placerons uniquement sur le terrain clinique en dehors de toute recherche bactériologique, biologique ou expériementale.

Enfin nous tirerons les conclusions que nous aura inspirées cette étude sur la lymphadénie tuberculeuse,