CONCLUSIONS

Ce travail est basé sur l'étude de neuf cas certains et deux cas probables de gliome du chiasma.

— Il s’agit d’une tumeur relativement rare, rencontrée avec le maximum de fréquence, dans les 20 premières années de la vie.

— L'association avec une neurofibromatose de Recklinghausen, le plus souvent sous une forme fruste, est trouvée dans un nombre de cas de plus en plus important depuis que l’attention est attirée sur ce point. Le chiffre de 50 % paraît exprimer la réalité.

— [L’atrophie papillaire à bords nets, accompagnée d’une baisse de l’acuité visuelle asymétrique, est le meilleur signe oculaire. Le syndrome chiasmatique est par contre difficile à identifier.

— Les signes hypothalamiques et hypophysaires sont fréquents quoique contingents.

__ La déformation de la selle en gourde avec dilatation uni ou bilatérale des canaux optiques est nécessaire pour porter le diagnostic cliniquement, bien que ces signes ne soient pas pathognomoniques et puissent être observés dans d’autres affections tumorales ou non, intracraniennes

ou orbitaires.

— Le diagnostic de gliome du chiasma peut être posé