INTRODUCTION

Au cours d’un semestre, dans le service de neurologie de notre Maître, le docieur P. F. GIRARD, nous avons eu l’occasion d’observer trois enfants atteints de gliome du chiasma, ce fût pour nous l’origine de ce travail qui groupe les observations Ivonnaises comparables.

Nous avons pu, grâce à l’obligeance de notre Maître, le Professeur DECHAUME, et à celle du Docteur PAUFIQUE, que nous remercions bien vivement, réunir onze observations.

Notre reconnaissance va également au Professeur P. BonNET et au Docteur GEREST, pour les deux observations qu'ils nous ont permis d'utiliser.

Le nombre d'observations relativement faible, puisqu'il s'étale sur environ 19 ens, souligne bien la relative rareté de cette affection. Il ne permet certes pas une étude statistique, mais il est cependant peu inférieur à celui des observations réunies par les auteurs antérieurs.

Malgré sa fréquence faible, cette tumeur nous parait digne d'intérêt à plusieurs titres en particulier en raison des possibilités d’un diagnostic clinique précis dans la majorité des cas, et à cause de son individualité pronostic et thérapeutique.

Nous ne pensons faire ni une revue générale des cas jusque-là publiés, ni une étude complète du gliome du

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chiasma, nous nous attacherons surtout à préciser le mode de présentation clinique de laffection, les problèmes diagnostic qu’elle pose, et ses rapports avec la maladie de Recklinghausen. Ce sont ces trois points qu’il nous paraît capital de bien connaître pour dépister cette affection et la traiter si possible avant une cécité totale et définitive.