CONCLUSIONS

I. — A la suite de la paralysie infantile, on peut, à une époque plus ou moins avancée de la vie, rencontrer chez le même sujet une téphromyélite antérieure aiguë, subaiguë ou chronique.

La forme chronique, atrophie musculaire progressive, est celle que l’on rencontre le plus souvent ; elle a bien des analogies avec le type Aran-Duchenne, mais parfois en diffère par quelques symptômes.

II. — On n’a pu jusqu’à présent prouver qu’il y avait, entre ces divers états, une relation de cause à effet ; mais le fait, souvent constaté de leur coïncidence fréquente, doit faire réserver le pronostic de la paralysie infantile et, dans les cas d’atrophie musculaire progressive, diriger les recherches des observateurs du côté des antécédents nerveux des malades. :

III. — Lesthéories soutenues pour expliquer la succession chez le même malade de plusieurs formes de téphromyélites antérieures, théorie de l’épine, théorie microbienne,-sont insuffisantes. On sait du moins, que le froid est la cause occasionnelle ou plus fréquente de l'apparition de la deuxième maladie, et que le surmenage d’un groupe musculaire appelle sur lui les première lésions de l’atrophie.

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