CH° SCH— C'H'— CH —0— CH CH

Obtenu à partir de 7 grammes de chlorométhyl-sec. butylbenzène, cet éther phénylique distille entre 195 et 196 degrés sous 15 millimètres et se solidifie aussitôt.

Après purification sur une plaque poreuse et cristallisation dans l'alcool à 95 degrés, il fond à 24-25 degrés en tube capillaire.

E:s : 195-1960; F : 24-250 ; Combustion. — Substance : 0,2676 ; GO2— 0,8318 ; H2— 0,2019 ; soit

en centièmes : trouvé: C — 84,77; H — 8,38 ; calculé pour C17H200 : 85,00 et 8,33.

i) Ether allophanique de l'alcool n-butylbenzylique. n — C‘H° —C'H' — CH? — O — CO — NH — CO — NH

Quatre grammes d'alcool sont transformés en éther allophanique par la méthode de M. Béhal, c'est-à-dire par décomposition au rouge de l'acide cyanurique et action ultérieure de l’acide cyanique ainsi formé, sur l'alcool.

Le produit qui se prend en masse est repris à l’éther et essoré. Le produit insoluble dans l’éther est cristallisé dans l’alcool absolu. Il fond alors à 171°5 en tube capillaire.

Dosage d'azote. — Substance : 0,3146 ; SO4 H2N/10 — 24 cc. 8 ; soit, en centièmes : trouvé : N — 11,03 ; calculé pour C!#H1S03N? : 41,20.

j) Ether allophanique de lPalcoo! sec. butylbenzylique.

CH À pi — CSH‘— CH° —— 0 — CO — NH — CO — NH° CH

3,50 grammes d’alcool ont donné un produit qui cristallise dans l'alcool absolu et qui fond à 161 degrés en tube capillaire.

Dosage d'azote. — Substance: 0,2631 ; SO#H? N/10 — 20 cc. 7 ; soit, en centièmes : trouvé : N = 141,01 ; calculé pour C!*H!SO5N2 : 11,20.

3° a) ALDÉHYDES N-BUTYL ET SEC. BUTYLBENZOIQUES ET LEURS DÉRIVES.

SEMICARBAZONES ET OXIMES

L'hexaméthylènetétramine se comporte comme une. base tertiaire vis-à-vis des halogénures d'alcoyle, pour donner des sels quaternaires peu stables, de la forme.

R CHEN NHal

M. Delépine (1), a montré que les sels quaternaires d’hexaméthylènetétramine sont hydrolysés par l'acide chlorhydrique concentré, avec formation d'ammoniac et d’une amine primaire R — NH°.

Hock (2), traite ces sels par les alcalis en solution aqueuse,

en les transformant en bases huileuses, décomposables par la chaleur, ammoniac, hexaméthylènetétramine et trialcoyltriméthylène-triamines.

M. Sommelet (3), a constaté que l’eau seule à l’ébullition est capable de transformer ces halogéno-alcoylates et en particulier ceux qui dérivent du chlorure de benzyle et des composés analogues : daus ces cas-là on obtient l’aldéhyde correspondant au dérivé halogéné mis en œuvre. A côté de l'aldéhyde, il se forme un mélange de bases volatiles, où M. Sommelet a caractérisé l’ammoniac, la monométhyl-, la diméthyl-, et la triméthylamine, ainsi que la benzylamine.

Si on porte à l’ébullition une solution : hydroalcoolique d'hexaméthylènetétramine et d’un dérivé halogéné, on obtient