Sommelet, Comptes rendus, 157 (1943), p

He.) PS

l’aldéhyde correspondant au radical alcoylé, avec un rendement qui varie avec le cas, mais qui peut atteindre facilement 80 0/0 de la théorie.

Les deux chlorométhyl-butylbenzènes m'ont donné les aldéhydes butylbenzoïques correspondantes avec de très bons rendements.

Aldéhyde p-n-butylbenzoïque

n — C'H° — CH — CHO

On obtient cette aldéhyde par l’action de l’hexaméthylènetétramine, en solution hydroalcoolique, sur le chlorométhyln-butylbenzène.

Dans un ballon surmonté d’un réfrigérant à reflux, on introduit un mélange de :

Chlorométhyl-n-butylbenzène......... 9 gr.

Hexaméthylènetétramine............. der:

AICOOL A SOS SERRES A LE RE 70 cc.

et on maintient ce mélange à une douce ébullition pendant dix heures. Finalement, on distille l'alcool au bain-marie et au résidu on ajoute de l’acide sulfurique à 10 0/0, jusqu’à réaction franchement acide.

Dans ces conditions, les produits basiques volatiles, formés au cours de cette réaction et sur lesquels j'insisterai plus loin, sont retenus par l'acide sulfurique.

On procède à un entrainement de l’aldéhyde, par la vapeur d’eau.

Le distillat est épuisé deux fois au benzène et la solution benzénique est séchée sur SO{Na?.

Après distillation du benzène, on traite le résidu par un excès de bisulfite de soude et on laisse reposer vingt quatre heures. La combinaison bisulfitique formée est essorée, lavée au bisulfite de soude et essorée soigneusement. Finalement on la lave avec très peu d'alcool et d’éther et on la sèche à l'air. Le rendement en composé bisulfitique atteint 7 gr.50 ce qui représente 75 0/0 de la théorié.