‹ Étude comparative de quelques dérivés du N-Butyl-Benzène et sec. Butyl-BenzèneChapitre 22 sur 31 · PRET · texte numérisé non relu

PRET

On décompose ce composé bisulfitique par une solution de carbonate de soude à 10 0/0, en chauffant légèrement. On épuise à l’éther et sèche sur SONa?.

Après distillation de l’éther au bain-marie, on recueille l'aldéhyde pure, qui passe entre 440 et 141 degrés sous 23 millimètres.

C'est un liquide incolore, qui possède une odeur agréable et ne cristallise pas dans un mélange réfrigérant de glace et

de sel. L'aldéhyde s’oxyde spontanément à l'air, en donnant l'acide butylbenzoïque correspondant.

Combustion. — Substance : 0,2471 : CO? — 0,7357 ; H20 — 0,1909 ;

soit, en centièmes : trouvé : C — 81,21 ; H— 8,58 ; calculé pour C11H 40 81,48 et 8,64.

Aldéhyde p-sec. butylbenzoïque.

Page 1