‹ Étude comparative de quelques dérivés du N-Butyl-Benzène et sec. Butyl-BenzèneChapitre 26 sur 31 · C‘H° — C'H‘ — CH° — CN · texte numérisé non relu

C‘H° — C'H‘ — CH° — CN

On chauffe à reflux une solution de : :

Cyanure de potassium............. 3 gr. 50 OF PPS EP TE ie Perse 5 cc’

et on ajoute par petites fractions et par le haut du réfrigérant une solution de :

Chlorométhyl n-butylbenzène....... 10 gr.

Alcool! à 95°..... D RS UE L 10 gr.

Chaque addition provoque un dépôt de chlorure de potassium. Finalement on chauffe encore six heures. Après refroidissement, on reprend le produit par l’eau et on épuise à l’éther. On recueille la solution éthérée qu’on sèche soigneusement sur SOi#N*.

Après distillation de l’éther, une fraction obtenue entre 456-165 degrés sous 17 millimètres est distillée à nouveau. Le nitrile passe alors entre 157-161 degrés sous 45 millimètres avec un point fixe à 159 degrés.

Le rendement est de 6 grammes qui représentent 63 0/0 de la théorie. C’est un liquide incolore, assez mobile, possédant une forte odeur caractéristique aux nitriles.

Ex : 157-1610 (159°)

Dosage d'azote. — Substance : 0,1524 ; V — 10 cc. 8 UN — 756 mm; soit en centièmes : trouvé : N — 8, 04, calculé pour CI?H15N 8,09.

L 15.4 ER MA UW &

Sec. butyl-4-benzèneacétonitrile.

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