INTRODUCTION
La réaction de Friedel et Crafts qui rend des services si importants dans la synthèse organique, présente un grand désavantage quand il s’agit de l'appliquer à Ja préparation des carbures homologues du benzène, à chaîne latérale normale. Elle donne lieu à des transpositions moléculaires, dues vraisemblablement à l’action du chlorure d'aluminium sur l'halogénure d’alcoyle, avec formation d’un carbure éthylénique et élimination d’une molécule d’hydracide. Le carbure éthylénique ainsi engendré, réagit sur le noyau benzénique, pour donner naissance à un carbure à chaîne latérale ramifiée.
Aïnsi, l'action du bromure de butyle normal sur le benzène,en présence du chlorure d'aluminium, donne naissance principalement au butylbenzène secondaire, de formule
CH
CSHS5 — CH — C2? H5, et à un peu de butylbenzène normal.
La formule indiquée plus haut a été démontrée par Radziszewski, (1), par la voie synthétique. Cet auteur, en faisant réagir le zinc-éthyle sur l’éthylbenzène-«-bromé, en solution éthérée, obtint un produit distillant à 170-172 degrés sous la pression ordinaire. Le point d’ébullition correspond avec celui que donnent les auteurs qui ont préparé le
