CHAPITRE PREMIER

PRÉPARATION DELA MATIÈRE PREMIÈRE N-BUTYL ET SEC. BUTYL-BENZÈNES.

1° Butylbenzène normal CSH° — CH'— CH — CH: — CH:

La préparation de ce carbure,qu’on prépare facilement par la réaction de Fittiget Tollens, a fait l’objet de nombreux travaux. Je me bornerai à citer quelques auteurs seulement, qui ont obtenu ce carbure soit comme produit principal de la réaction, soit comme produit accessoire.

Radziszewski (1), prépare le butylbenzène normal, pac l’action du sodium sur un mélange soit de chlorure soit de bromure de benzyle et de bromure de propyle normal, en absence de tout solvant.

Cet auteur prétend avoir obtenu un rendement su au rendement théorique. Ce fait a de quoi surprendre, car l’action du sodium sur un mélange de deux halogénures d'alcoyle non identiques, dirigeant comme on sait la réaction dans les trois sens possibles théoriquement, on doit envisager que le rendement en carbure cherché ne peut guère dépasser les 35-40 0/0 du rendement théorique, si l’on admet que les trois transformations possibles s'effectuent avec une égale facilité.

Balbiano (2), fait réagir le sodium sur un mélange de bromure de phényle et de bromure de butyle normal, en quantités équimoléculaires, en solution benzénique.

Georges Darzens (3), a obtenu le butylbenzène normal, par

4. Radziszewski, Ber. Chem. Gesel, 9, p. 260. 2. Balbiano, Ber. Chem. Gesel, 10, p. 296.