POSITIONS ET MOBILITÉS
Une fois obtenue la bande colorée, se pose le problème qualitatif du repérage des fractions.
Ce problème est d’ailleurs identiquement le même qu'ii s'agisse des clichés photographiques fournis par l’électrophorèse classique (procédés de LoNGSWORTH, SVENSSON, PHiLpot, etc.) ou des diagrammes obtenus par photométrie des bandes colorées fournies par l’électrophorèse sur papier.
Le problème primordial que pose l'étude des mélanges de protéines autres que celles du sérum (telles que les protéines tissulaires, végétales, etc.) consiste dans la reconnaissance sans ambiguité des fractions séparées par l’électrophorèse et auxquelles le biochimiste accorde une individualité indéniable.
La solution de ce problème est donnée classiquement
par la détermination des « mobilités » électrophorétiques puisque les fractions séparées — et définies par cette séparation — le sont précisément du fait de leurs vitesses de
migration différentes, autrement dit de leurs mobilités. Il convient ici de rappeler quelques définitions fondamentales :
Dans l’électrophorèse classique en tube en U (électrophorèse libre), la mobilité à d’une particule protéique est représentée par le quotient de la vitesse de migration par l'intensité du champ. Des considérations théoriques déve-
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loppées par Tisezius et sur lesquelles nous ne pouvons Imsister permettent d'écrire les égalités :
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dans lesquelles V, est la vitesse de migration, E l'intensité du champ électrique, q la charge électrique de la particule, n le coefficient de viscosité du milieu, r le rayon de la particule supposée sphérique, S la surface de la section transversale de la solution soumise à l’électrophorèse, | la dis-
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