AU POINT DE VUE DE LA PATHOGÉNIE

Cette étude nous permet donc de déduire ladoption par la plupart des auteurs des idées de DELATER et BERCHER sur le rôle de l’inflammation dans la genèse de certaines épulis.

Ce rôle des tumeurs inflammatoires s’est encore accru avec LEMAITRE, RUPPE et CORNIL, et BONNET-ROY, qui se rallient aux mêmes théories en insistant sur le fait que l’on ne rencontre des myéloplaxes qu’au voisinage des os. Plus récemment CABRINI affirme que les sarcomes à cellules géantes ne sont pas de véritables tumeurs et appartiennent à la catégorie des processus inflammatoires.

Sans entrer davantage dans la discussion des tumeurs à myéloplaxes, question sur laquelle on est encore loin d’être d'accord, il nous semble que l’on puisse actueilement réunir toutes les anciennes formes décrites : fibreuse, granulomateuse, formes mixtes avec ou sans myéloplaxes, éléments cartilagineux ou osseux, et angiomes, sous une même dénomination commune : tumeurs hyperplasiques de Masson (ou botryomycome où granulome télangiectasique). Ce groupe réunirait alors la plupart des épulis : laissant seulement à part les tumeurs vraies bénignes ou malignes, les dysembryomes, lhypertrophie congénitale et l’éléphañtiasis.

L'étude anatomo-pathologique des observations que nous avons pu réunir ci-dessus aboutit au même résultat : maximum de fréquence des tumeurs hyperplasiques.