OS

3° Décanter dans un flacon le liquide qui surnage le sulfure de carbone et, pour laver ce dernier, l’agiter plusieurs fois avec de l’eau jusqu’à ce que celle-ci ne soit plus acide.

4° Traiter les eaux décantées et les eaux de lavages par 10 ec. de sulfure de carbone, qu’on lave comme précédemment. Traiter à nouveau les eaux décantées et les eaux de lavage par 10 ce. de sulfure de carbone, qu’on sépare et lave. Réunir les 40 ce. de sulfure de carbone.

5° Ajouter à la solution sulfocarbonique d’iode 30 cc. de solution de bicarbonate de soude à OUPNE 7e

6° Titrer alors l’iode au moyen de la solution d’hyposulfite de soude : soit n le nombre de centimètres cubes de cette solution employés pour décolorer le sulfure de carbone.

1° On ne peut pas déterminer la quantité d’iode contenue dans la prise d’essai d’eau, d’après la quanüté d’hyposalfite de soude employée pour décolorer le sulfure de carbone, car, en vertu de la loi de répartition, la majeure partie seulement de l’iode passe dans le sulfure de carbone.

I} faut donc opérer par comparaison avec une soluton titrée d’iodure de potassium :

Traiter 50 cc. de solution d’iodure de potassium à 0,5 gr. pour mille par le sulfate acide de nitrosyle comme il a été indiqué plus haut.

Titrer l’iode libéré par l’hyposulfite de soude: soit N la quantité d’hyposulfite utilisée.

L’analyse et le titrage ayant lieu dans les mêmes conditions, l’erreur est compensée.

n Calcul : — X 19,125 — Iode en milligrammes de la N prise d’essai. Rapporter les résultats à 1 litre d’eau.