‹ Étude D'un Purgatif Excito-Sécrétoire La Disodoquinone-Phénolphtaléinique Ou Sodophthalyl (Dérivé Soluble De La Phénolphthéline)Chapitre 5 sur 24 · PREMIÈRE PARTIE · texte numérisé non relu

PREMIÈRE PARTIE

APERCU SYNTHÉTIQUE SUR L'ACTION PURGATIVE DE LA PHÉNOLPHTALÉINE ET SES EFFETS SECONDAIRES GÉNÉRAUX.

Avant d’entrer dans les détails de l’étude physiologique | de la phénolphtaléine, résumons les quelques notions de chimie nécessaires à la compréhension des groupements chimiques ayant trait à son action purgative.

Ces notions sont empruntées, pour une large part, aux publications de Fleig, dont nous mentionnons à la fin de,ce travail la bibliographie à ce sujet. | \

A. — Aperçu de chimie : groupements chimiques en relation avec l’action purgative.

On sait que la plupart des purgatifs végétaux doivent leur action à des substances de la nature des glucosides et que ces glucosides peuvent donner par décomposition des dérivés de l’anthraquinone, substances douées ellesmêmes de propriétés purgatives. L’aloès, le séné, la rhubarbe, sont dans ce cas. L’acide chrysophanique, principe actif de la rhubarbe, a servi de modèle à Vieth (1) pour obtenir l’anthrapurpurine qui possède des propriétés pur-

(1) Vieth : Ueber ein synthel. Gewonnenes Abführmittel. - Münchner med. Wochenschrift, 1901, n° 30, p. 1381.

gatives. Le noyau anthraquinone apparut alors comme étant le substratum chimique des purgatifs anthracéniques. De là à faire rentrer la phtaléine dans ce groupe, il n’y avait qu’un pas, car nous savons qu’elle présente a propriété de se transformer en dérivés de l’anthracène. Mais il revient à Brissemoret (1) le mérite d’avoir démoutré que les purgatifs anthracéniques ne sont que des éléments individuels de la famille des corps à fonction cétone quinonique et que c’est à ce groupement fonctionnel cétone quinonique qu'est liée la propriété purgative, ce groupement pouvant être fixé indifféremment sur un noyau de benzine, de naphtaline ou d’anthracène : c’est ainsi qu’il montra que la benzoquinone, la naphta-quinone, l’anthraquinone dont les formules suivent :

co

LUN ue AN Ne ANNEES CR

CO

Benzoquinone Naphtaquinone Anthraquinone

er

(1) Brissemoret: Contribution à l'étude des purgatifs organiques. Paris, janvier 1903.

Le groupement fonctionnel eccoproticophore de quelques purgatifs organiques. C. R. Soc. Buol., 10 janvier 1903.

Sur les fonctions chimiques RATER NU C.R. Soc. Bwl., 31 mars 1906.

Sur les fonclions chimiques MBA C. R. Soc. Biol., 30 nov. 1906.

Sur les cincises quinoniques. C. R. Soc. Biol., 20 avril 1907.

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