DIE 0 D — 0 2.0N0E

soit, en centièmes :

Trouvé. Calculé ————— pour I. IT. CH1BrO.

Bree 35,04 35,0) 35,24

Malgré une différence de 6° dans le point de fusion, ceproduit doit être considéré comme identique à la bromhy drine obtenue par Bamberger et Lodter (!) dans l'action de l’acide bromhydrique sur l’oxyde d’éthylène correspondant. Traité à l’ébullition par la potasse aqueuse, il a fourni le cés-glycol fusible à 135°, dont il sera parlé plus loin. ;

Cette bromhydrine se forme vraisemblablement par saponification partielle du naphtanetriène dibromé

CI0H 10 Br?,

roduit direct de l’action du brome, mais qui n’a pu être P ; q P isolé dans cette préparation.