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10$ de dibromonaphtane-B, placés dans un ballon relié à un condenseur à reflux, sont additionnés de 200%" d’une solution aqueuse de potasse à 2 pour 100. Après une ébullition de plusieurs jours, lorsque le produit huileux à disparu, l'opération est arrêtée. La solution aqueuse, d’abord concentrée par distillation sous pression réduite, est sursaturée d’un grand excès de carbonate de potassium et épuisée ensuite un grand nombre de fois par l’éther.

La solution éthérée, desséchée, puis distillée, laisse comme résidu le cis-naphtanediol presque pur. Celui-ci est purifié par des cristallisations dans le benzène.

Le cés-naphtanediol (1) se présente en aiguilles fines, fusibles à 160°; par évaporation spontanée d’une solution alcoolique, il se dépose en tablettes polygonales nettement définies. Il est peu soluble dans l’eau à froid, dans léther, la benzine, la ligroïne. Il est très soluble dans l’alcool et l’éther acétique. Il n’est pas entraîné à la disullation avec la vapeur d’eau.

Ce naphtanediol doit être considéré comme l’isomère cis, parce qu'il a été obtenu par hydratation de son éther oxyde interne, dérivé lui-même de liodhydrine, comme

1l sera indiqué plus loin.

(2) H. Leroux, Comptes rendus, t. CXLVIIT, p. 1614.

*(1) L'analyse à donné les résultats suivants :

Substance = 0,1982; CO2= 0,510; H?20 —=0,1903;

soit, en centièmes :

Lther diacétique du cis-naphtanediol-$ :