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La naphtanone-4 (!) se forme quand on oxyde le naphtanol par le mélange chromique : 108 de naphtanol-4 sont dissous dans 120°%° d’acide acétique cristallisable. À cette solution on ajoute, peu à peu et en refroidissant, 10% d’anhydride chromique en solution acétique. On termine la réaction en portant le mélange au bain-marie pendant

() H. Leroux, Comptes rendus, t. CXLIV, p. 98r. L, 5

30 minutes. La liqueur, alors franchement verte, est versée dans un grand excès d’eau ; un corps huileux surnage. Ce produit brut est agité avec une solution récente et concentrée de bisulfite de sodium. La combinaison bisulfitique se sépare bientôt cristallisée. Celle-ci, recueillie, puis décomposée par un excès de soude, donne la naphtanone dans un grand état de pureté. La purification est achevée par des cristallisations dans l’éther de pétrole.

Ainsi obtenue, la naphtanone-« se présente en cristaux incolores, fusibles à 32° ; par évaporation lente d’une. solution dans l’éther de pétrole, on l’obtient en tables prismatiques très volumineuses.

Elle possède une odeur mentholée très prononcée ; elle est peu soluble dans l’eau, mais très soluble dans l'alcool, l’éther, la benzine.

L'existence de la fonction cétonique est démontrée par la production d’oxime, de semi-carbazone, d’hydrazone ; par la réduction de la liqueur cupro-alcaline.

L'analyse a donné les résultats suivants :

Substance = 0,2296; CO02=0,6632; H20 — 0,259;

“ » ÆOUASE o ONE DIN — 0 1002

soit, en centièmes :

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