H? CH

C PA 12e

PRO AO I ENX74

CH2 CH

L'oxydation du naphtanol-B, réalisée comme celle de l'isomère «, conduit à la cétone correspondante : la naphtanone-8 (1).

La cétone brute obtenue est purifiée par transformation en composé bisulfitique. Celui-ci est, par la suite, décomposé par ébullition avec une solution de soude prise en excès.

La naphtanone-5 constitue un liquide incolore, possé-

(') H. Leroux, Comptes rendus, t. CXLI, p. 46.

dant une odeur légèrement mentholée, beaucoup moins agréable que celle de son isomère &. Elle bout à 1 10° sous 19" et passe à 2/0° à la pression ordinaire.

Sa densité à o° est D—0,988 ; à 16°, elle est de 0,979. Son indice de réfraction pour la raie D est, à 16°, Ap —1,4834; ce qui, en appliquant la formule de Lorenz et Lorentz, donne la réfraction moléculaire Rj = 44, 36; calculée, elle est 44,11.

La naphtanone-8B est peu soluble dans l’eau; elle est soluble dans l’alcool, l’éther, l'acide acétique. Elle réduit la liqueur cupro-alcaline et le nitrate d'argent ammoniacal.= Elle forme des combinaisons cristallisées avec l’hydroxylamine, la phénylhydrazine, la semi-carbazide.

L'analyse a donné les résultats suivants :

Substance = 0,2834; CO2—=0,8169; H20 = 0,278;

» 102000 D —10 77081 JR OP DOPOE

soit, en centièmes :

Trouvé, Calculé TR — — pour

le IT. CIE O.

CRE ee 78,60 78,68 78,90 He 10,69 10,74 10,53

Le composé bisulfitique Ct0H160.SO3NaH

s'obtient par agitation de la cétone avec une solulion concentrée de bisulfite de sodium ; il est peu soluble dans l’eau, il se dissout légèrement dans l’alcool bouillant et se dépose par refroidissement en petites lamelles nacrées. Par ébullition avec de l’eau, il se détruit partiellement en

régénérant la naphtanone-f.

Naphtanoxime-k :