NA O

Le mode opératoire suivant m'a donné environ 50 pour 100 du rendement théorique : à 20% d’iodhydrine, en solution dans 30% d’éther anhydre, on ajoute par petites parties le double de la quantité de potasse (65) nécessaire pour fixer tout l’iode à l’état d’iodure de potassium, La réaction est très vive et il est bon de refroidir sous un courant d’eau,

Après un contact de 12 heures, avec agitations fréquentes, l’éther est évaporé au bain-marie dans le ballon même qui contient l'excès de potasse et les produits de la réaction, On reprend ensuite par l’eau et l’on épuise la solution à l’éther.

Le résidu de l’évaporation des liqueurs éthérées est disullé dans le vide à 138° sous 12"", on recueille. à$ de l’oxyde

O CH3— C6 H4— CH?— CH — CH?, Ne O

qui constitue un liquide fluide, incolore, D,=— 1,105, ne

fixant pas le brome, mais se combinant à lacide iodhy-

drique avec fort dégagement de chaleur en reproduisant probablement l’iodhydrine initiale.

Analyse. — Substance : 0,1862; CO?— 0, 4968; HO = 047290.

Calculé Trouvé. POUnCPHÈ Or ù ms m. m2 CINOUNI00.- 7270 DNLT ns À 2 HMPOURAI0O NS 7 00 DS A7

La distillation à la pression ordinaire transforme, comme on sait (!), l’oxyde d’estragol en aldéhyde p.-méthoxy-hydrocinnamique :

O.CH3— C6Hi— CH? — CH? — CHO;

le thermomètre monte très rapidement jusqu’à 263°-264° et le liquide qui passe à cette température colore le réactif de Schiff et donne une semicarbazone fondant à 182° et un acide qui fond à ro1°, comme l’acide p.-méthoxyhydrocinnamique.

L'acide sulfurique au + à ébullition donne quantitauivement la même transformation.

L'action de la potasse en solution aqueuse est toute

différente; elle conduit au glycol OCH CHE CH2 CH OH = CH OH

dont l'étude fait l’objet du paragraphe suivant.