AVANT-PROPOS

Depuis quelque temps il a été découvert et répandu, quantité de produits chimiques dérivés de Facridine. Ils étaient doués, disait-on, d’une forte action bactéricide non atténuée en présence des milieux organiques, et possédaient-la propriété de ne pas nuire aux tissus, de présenter un bon pouvoir de diffusion sans modifier les défenses naturelles de l'organisme. Parmi ces composés se trouvait Je chlorhydrate de diaminométhylacridine (Gonacrine-Trypaflavine-Acriflavine). Ce produit ne fut utilisé en France que vers 1924, d’abord dans l’antisepsie des plaies, puis dans le traitement des maladies infectieuses, et plus particulièrement dans les septicémies intermittentes. À la suite des succès obtenus son emploi se répandit en médecine vétérinaire en tant qu'agent chimiothérapeutique dans les maladies microbiennes et parasitaires. Mais de nombreux échecs marquèrent le résultat de ces essais, car certains expérimentateurs voulaient voir en lui un médicament capable de réaliser dans tous les cas la « Therapia magna sterilisans » d'Ehrlich. Il s’ensuivit que ce composé fut délaissé dans notre médecine, jusqu’à cette année où Velu, Zottner et Ipousteguy reprenant des expériences qui avaient été en partie négatives pour certains, affirmèrent que le Chlorhydrate de diaminométhylacridine était doué d’une spécificité certaine vis-à-vis de certaines piroplasmoses.

Notre modeste travail a pour but de mettre au point tout ce qui se rapporte à ce médicament, et cela en se basant tant, sur ce qui a été fait en France et à l'étran-

ger, que sur des expériences personnelles. Il nous fut suggéré par notre Maître, Monsieur le Professeur Panisset que nous remercions et que nous assurons de toute notre gratitude pour nous avoir facilité notre

travail.

Cette thèse comprend, répartie en quatre chapitres, l'étude

1° De la composition et des propriétés du chlorhydrate de diaminométhylacridine.

2° De son pouvoir bactéricide.

3° De sa pharmacodynamie.

4° De ses applications thérapeutiques.