L°) OBTENTION DE LA FRACTION MLICROSONES

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Les liquides $S, et S5 réunis sont centrifugés à 150,000 gravités pendant 2 heures, Le “liquide surnageant S46 est joint à So.

Le dépôt D, est constitué par les “microsomes" sédimentables en 2 hèures à 150,000 gravités. L'enserible du fractionnement est schématisé dans le tableau I.

C) APPAREILLACE

sa HO:OGENSET SEURS

Les homogénéiseurs sont du type Potter et Elvehjem (76), Nous avons rejeté l'emploi des apnareils en verre qui provoquent la destruction d'une proportion importante des noyaux et utilisons des homogénéiseurs entièrement en plexiglass, usinés de ficon à avoir entre le corps et le piston un jeu de 0,02 à 0,03 mm.

2°) CENTRIFUCEURS

Les centrifugeurs utilisés. sont

1°) L'"Internationil Centrifuge", modèle PR 1, refroidi (nous ‘l'avons réglé à + 2° C.) permettant d'obtenir une accélération maxima de 40.000 g. ;

2°) Le centrifugeur SERVALL, modèle SS 2, tournant dans le vide ; il permet d'obtenir une accélération de 50,000 Be La tête est refroidie à + 2° avant utilisation, la température des tubes ne dépasse pas alors + 6° après 2 heures de centrifugation,.

3°) Le centrifugeur SPINCO, modèle L, permettant une accélération de 150.000 g. Les accélérations données sont calculées pour le fond des tubes,

3°) APPAREIL A DECANTATION

Pour réaliser une décantation satisfaisante des cu- Lots et éviter leur remise en suspension partielle, nous avons utilisé le dispositif suivant :

Une pipette de contenance appropriée est adaptée à une fiole à vide par un tuyau de caoutchouc muni d'un robinet à pointeau (fig, 1l).

On fait préalablement le vide dans 1a fiole, puis, en

ouvrant le robinet, on provoque dans la pipette une aspiration lente et régulière,