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Le corps analysé plus haut est sans doute le même, souillé par un peu d’eau mère, riche en iodure de zinc.
L'oxyiodure de zinc semble inattaquable par l’eau bouillante; nous venons de voir qu'il en est de même pour l’eau froide. Cependant, en prolongeant l’action, la décomposition se produit.
Il se dissout aisément à froid dans la potasse et dans l’'ammoniaque ainsi que dans les acides. Sous l’action de la chaleur, à 120°, la composition de ce corps n’est pas modifiée. En chauffant o0%",1955 de matière pendant trois heures à cette température, Je n’ai pas observé de variation de poids.
À 180°, dans un courant d'air sec, il y a décomposition et mise en liberté d’iode.
Voyons maintenant les oxyiodures obtenus par l’action ménagée de l’ammoniaque sur l’iodure.
Millon a signalé un oxyiodure amorphe, obtenu en pré-
(*) Bender à signalé un oxychlorure de magnésium du même type Mg Cl,9Mg O, 24 H° 0.
cipitant une solution d’iodure de zinc par l’ammoniaque.
En répétant cette expérience (!), j'ai obtenu un corps cristallin se présentant au microscope sous forme d’aiguilles très fines, enchevêtrées, et agissant sur la lumière polarisée.
On peut, du reste, s’en rendre compte aisément en regardant avec attention, à l’œil nu, les cristaux au sein de leur eau-mère et dans certaines conditions d'éclairage.
Ce corps, séché sur du papier à la presse, a donné à l'analyse les chiffres suivants :
Calculé. Trouvé.
TOURS RER MER TRE DTA ON 27.88 : “ 42,01 PARCS ce me 42,29 7.
ce qui correspond à la formule
Znl,,5/n0,r:rH°0; ou encore
MO ON out Zn 5 H20 ;
ce corps renferme toujours une petite quantité d’ammoniaque.
En soumettant au contact prolongé des vapeurs ammoniacales une solution d’iodure de zinc, on obtient un
(:) Comptes rendus, t. CXXIT, p. 525. ,
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corps cristallisé de même formuleZnl,5Zn0,11H?0, et renfermant également une certaine proportion d’ammoniaque.
J'ai tenté de purifier cet oxyiodure en le soumettant à un lavage à l'alcool absolu.
Voici les chiffres obtenus à l'analyse avant ([) et après (II) le lavage à l'alcool.