I. Bobine de compensation fixe

CG. Bobine de compensation mobile...

G. Galvanomètre. |

créées par l'introduction en B d’un produit ferro-magnétique.

Les caractéristiques de l'appareil étaient les suivantes : le ballon B qui a servi aux expériences sur l’oxyde de chrome avait un volume de 3 em° 4, celui qui a servi à nos expériences de comparaisons sur la magnétite artificielle avait un volume de 3 cm? 14. |

Le moment magnétique global en B était donné par la formule :

JC 0,210}

TRANSFORMAITIONS DANS LA CALGINATION DÉS SESQUIOXYDES 4D

-Létant la déviation du galvanomètre lue sur une règle divisée |

. Le champ créé par un courant d'intensité z dans le solé-

noïde C était donné par la formule :

Les mesures étaient faites avant: et après lavage à la

potasse ; en pesant, au cours de nos analyses, les produits avant et après la calcination, nous avons pu connaître, en tenant compte de l'oxygène dégagé, le poids de matières volatiles (eau et gaz carbonique absorbés).

La somme des erreurs calculables dues aux analyses et aux mesures magnétiques s'élève à 7 0/0; or on note entre les valeurs extrêmes de y une différence de 27 0/0 (*). En effet aux erreurs simplement dues à nos appareils de mesure

viennent s'ajouter des erreurs d’ordre chimique dans nos

analyses, de plus au cours de nos mesures magnétiques en

faisant varier les concentrations nous avons fait varier la’

densité apparente du Cr*O* (les valeurs extrêmes ont été de 0,5 et 0,14). D’autre part nous avons dû supposer que nos grains magnétiques uniformément répartis dans la masse conservaient une forme constante. |

Enfin nous devons remarquer qué le produit préparé est

instable à la température même de sa formation, il peut être

mélangé de Cr°0:? qu'un lavage à la potasse ne détruit pas.

Le point de Curie de différents mélanges étudiés est à 120° dE Lo).

Dans le tableau nous avons indiqué à titre de comparaison des mesures faites sur un échantillon de magnétite artificielle préparés à partir du sesquioxyde de fer, par la méthode indiquée par M. Chaudron, c’est-à-dire en le réduisant dans un mélange dosé d'hydrogène et de vapeur d’eau en équilibre avec la magnétite. Nous voyons que la susceptibilité

()-Les résultats publiés par Soné et Isarwara accusent des écarts

d'environ 25 0/0 entreiles: différents résultats,

Densité apparente

calculée pour Cr‘O? 2 a S + ce!

509 eo « " “ LC] d= I * CrO? 0/0 < : e Ë 100 V Volume de la sphère | Si | LE | : | . tal fl eo m Susceptibilité spécif.

moy. entre 0200 gauss Lo] Col © 1Q . set NT S 19 = o | = LR = £ DU ERaaEs Champ calculé SE en milieu indéfini © Q «on | © co AE) a CL SE & Il 5 DC: — JC, — MAR D | — | EE Champ appliqué © © © JC, = 82,6 i à à # = & pe À = Intensité d’aimantation © JT Re Pr PO Sircee lts du mélange $ æ 1 © Qc Qc D) = eo) Moment magnét. spéc.

calculé pour Gr'O* © CI œ œ © on, — Ds X 100 QUES Lara Lee ae = T8 -CrOto/o Moment magnétique spécif. du ee à 8 à œ © Ne — 1 © + m e m 45 © TRE Moment magnétique CE = 2 oo co global JC, = 0,215 À Q a = de al m : masse de mélange Et ns LE = et étudié Fe ES LE Le À : déviation lue sur L A cn Qc) la règle du galvanomètre = NP = ee a Cr‘O® + : à non attaquable = a Fe EX © par la potasse Fe Vo $ um M) Gr?0$$ et Cr?03 = ee E à AE , < à :

£ )résidu de l'attaque a EX & a Fe par la potasse PS ce Lo H?0 et gaz LE Ge} absorbés D - a) = EL & Echantillons | — | = | [| | > © an Lun) C]

spécifique moyenne entre o et 200 gauss pour Cr'O," pur

serait du même ordre de grandeur que celle de la magnétite artificielle.

Conclusion. — Des mesures effectuées ci-dessus, il résulte plus particulièrement que les constantes magnétiques de nos produits à leur valeur maxima, varient proportionnellement aux quantités d'oxygène que le mélange est susceptible de dégager, les propriétés magnétiques sont donc certainement dues à la présence d’un oxyde de formule nCrO$, mCr*O*,

Nous pensons que très probablement l’oxyde magnétique est une forme intermédiaire de Cr5O° se plaçant entre le Cr'0"et:le Cr°O.? ; nous faisons bien remarquer qu'il nous a été impossible d'isoler ce corps magnétique à l’état de pureté.