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liques, se rencontrent dans les pays volcaniques, ne contiennent pas de carbonates terreux, mais renferment les éléments des émanations volcaniques.

FORMATION DES EAUX MINÉRALES DE LA LIMAGNE. — M. E. Gautrelet a donné une théorie particulière de la formation des eaux minérales de la Limagne d'Auvergne et du bassin de Vichy, de Brassac à Vichy.

« Cette théorie, non pas des eaux superficielles, mais « théorie des eaux pluviales » du massif des Dômes et Puys d'Auvergne s’amassant dans les volcans lacs actuels, et s’en écoulant lentement par des fissures latérales (à direction E.-N.-E.) pour venir se minéraliser ; carboniquement au contact des gaz sourdant des houillères sub-marneuses ou juxta-marneuses, el alcalimétriquement au contact du gigantesque dépôt miocène limagnais, pour donner l’ensemble des eaux minérales du bassin de Vichy. »

Il donne, à l'appui de cette théorie, l'analyse par Bouquet, de marnes diverses prélevées à 31, 50 et 84 mètres de profondeur, contenant sable et argile, sesquioxyde de fer, carbonate de chaux, carbonate de magnésie, potasse, soude, eau et matière organique et cite le fait que ces marnes sur la rive gauche de la Limagne actuelle, ne sont plus en couches horizontales, contrairement à leur dépôt primitif, par suite du soulèvement du plateau central, mais fortement inclinées . dans le sens de la rive droite, vers les monts du Forez. Ces marnes imperméables étant séparées par des lits de sable quartzeux. Il se base également sur le relèvement des vases de l’ex lac limagnais de cent mètres environ sur la rive auvergnate, en comparaison avec la rive forézienne, concordant avec leur dessèchement pour constituer les marnes actuelles, ainsi que sur le degré géothermique de la Limagne de 14 m. 16 au lieu de 31 m., trouvé par M. Lévy dans un sondage de plus de 1.200 mètres. Tous ces faits lui donnant la clef d’une théorie nouvelle de la formation des eaux de lévigation de ces marnes et des émanations carboniques du terrain houiller régional.

Pour répondre à l’objection que ces dépôts étaient insuffisants et seraient bientôt lixiviés, il a calculé que ce sous-sol perdrait 4.825.000 kilogrammes de sels par an, ce qui, d’après le cube des marnes, ferait qu’il s’écoulât plus de treize millions d'années, à partir du commencement de l’époque quaternaire, pour que le sous-sol de la Limagne fut épuisé.

3° Classification des eaux minérales d'Auvergne (D' Boucomont)

1° Carboniques simples, ne contenant guère que de l’acide carbonique, froides, genre des eaux de Seltz :

Ambert (Sources de la Gerbe et de la Rodde), Chambon (S. de la Pique et de la Garde), Glaine-Montaigut (5 du Cornet), St-Amant-Rcche-Savine (Sources de la Fayolle, des Chemailles, des Querettes), Vernet-Ste-Marguerite et Grand- PL

2 Bicarbonaltées sodiques, avec prédominance de bicarbonate de soude, absence de chlorures et présence d’un peu de fer :

Courpière (S. du Pré, du Puits, buvette Ligne), Châteldon ;

3° Bicarbonatées mixtes (sodiques et calciques), aux bicarbonates alcalins s'ajoutent des carbonates terreux. On en a exclu toutes celles qui ont une trop faible quantité de carbonate de chaux ou une assez forte proportion de chlorure de sodium :

Beaulieu, Chambon (S. de la Pique, Vouassière, de Chaudefour), Chaudefour (2 sources), Châteauneuf (quelques sources), Egliseneuve (4 sources), Rouzat (quelques sources) et Saint-Myon.

Chlorobicarbonatées très nombreuses en Auvergne, avec une minéralisation variant de 1 à 8 grammes de sels par litre, sont divisées en trois classes : légères, moyennes el fortes. Du chlorure de sodium, du fer et de l’arsenic viennent atténuer les propriétés altérantes et fluidifiantes des sels alcalins (bicarbonates alcalins et terreux).

4 Chlorobicarbonatées légères à moins de 1 gramme de sels par litre :

Saint-Maurice (2 sources de la Chapelle, Bromont) (S. Javel.) ;

5 Chlorobicarbonatées moyennes, de 1 à 3 gr. de sels par litre :

Augnat (3 sources de Barrège), Chamalières (les Roches),

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Clermont (16 sources), Coudes (2 sources), Gimeaux (3 sources), Médagues (4 sources), Royat (5 sources), Châteauneuf

(6 sources), St-Maurice (5 sources), Manzat (3 sources).

6° Chlorobicarbonatées fortes, au-dessus de 3 gr. de sels par litre :

Martres (5 sources), St-Maurice (3 sources), Châtelguyon (10 sources), Saint-Nectaire (26 sources) ;

7° Ferrugineuses carbonatées. — Plus de 40 sources froides très gazeuses formant un précipité ferrugineux :

Renlaigue contient 8 centigrammes de carbonate de fer ;

8° Ferrugineuses simples ou crénatées. — Une seule source contenant le fer comme élément important :

Source du Breuil (près de Thiers), 55 milligr. de crénate et apocrénate de fer ;

9 Carbonatées ferrugineuses, contenant avec les substances ordinaires une notable proportion de fer :

Besse (S. de Villetour et des Rochers de Berthaire), Ghauvet (2 sources), Martres-de-Veyre (S. du Tambour, Cornet, du Saladis, et les fontaines Tixier et Mirand), StDiéry (S. Renlaigue et la Bonnette), Rochefort (2 sources), Saint-Priest-des- Champs (4 sources), Verrières (3 sources), Arlanc (2 sources) ;

10° Arsénicales : Mont-Dore (élément dominant à cause du degré peu élevé de la minéralisation) ;

11° Chloroarsénicales : La Bourboule (contenant une grande quantité d’arsenic).

12 Chlorurée, sulfureuse, bitumineuse : Source du Puy de la Poix (près Clermont).

4 Composition des Eaux minérales

Acide Carbonique. — Toutes les sources minérales de la Limagne en renferment. On en observe des dégagements dans plus de 200 endroits, où il sort toujours par des failles, seul ou avec des eaux minérales. Quelquefois le sous-sol en est tellement imprégné que l'on ne peut pas construire de caves (Clermont vers Jaude, Châtelguyon). M. Glangeaud a calculé qu'il s’en dégage plus de 100 millions de litres par jour (soit 200.000 kilogrammes). À Montpensier, à 2 kilomètres d'Aigueperse, près de la fontaine empoisonnée, le propriétaire, sur les indications de M. Glangeaud, a retrouvé des venues abondantes d'acide carbonique. Ces sources donnant plus de trois millions de litres, sont utilisées à la fabrication de l'acide carbonique liquéfié. Ce gaz est plus pur que l’artificiel, car il ne contient ni oxyde de carbone, ni arsenic, mais seulement de l'oxygène et de l'azote. Au Salet, près de Courpière, également sur les indications de M. Glangeaud, on a installé une usine de liquéfaction. Il pourrait en être de même à Royat, ainsi qu'à Saint-Nectaire, où il sort par des failles, en divers endroits.

A Clermont, aux Salins et aux Roches, il est recueilli pour la fabrication d'eaux de Seltz et d'excellentes limonades.

Bicarbonate de soude. — C'est le principe dominant de toutes nos eaux où il est en assez forte proportion (S. Grassion, 5 gr. 082), même dans celles émergeant des roches potassiques.

Bicarbonate de chaux. — Existe en forte quantité dans les eaux de la Limagne, où il est dissous à la faveur de lacide carbonique, aussi à l'air ce gaz se dégage, le bicarbonate de chaux se précipite sous forme de calcite ou d’aragonite et sert à la préparation des incrustations (St-Allyre, 1 gr. 699 ; Gimeaux, 1 gr. 090 ; Saint-Nectaire, 0 gr. 677). Il forme des travertins considérables.

Bicarbonate de magnésie. — Surtout dans les eaux froides, associé à la chaux : St-Allyre (0 gr. 920), Rouzat (0 gr. 896), Sainte-Marguerite (0 gr. 768), Saint-Nectaire (0 gr. 530).

Bicarbonate de fer. — I1 se décompose à l’air et donne un précipité rouge d'oxyde de fer : Renlaigue (0 gr. 08), Sainte- Märguerite (0 gr. 06), Prompsat (0 gr. 053), Royat (0 gr. 042).