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Jungeblut et Sanders, voulant reproduire les expériences d’Armstrong sur le sigmodon, ont étudié cinq souches de polio- myélite entretenues sur singe (52) les souches R. M. V., Aycock, Philadelphie, S. T. de Los Angeles, et S. K. de Newhaven. Cette dernière seule, provoqua, au troisième passage, une paralysie flasque transmissible à la souris blanche avec succès régulier des passages (100 Z des animaux paralysés) et augmentation CAPES de la virulence.

L'inoculation peut se faire par voies cérébrale, np nasale, péritonéale, rectale, intra-veineuse, sous-cutanée, per os, et par scarifications cutanées. Les lésions histologiques consistent (55) surtout en destruction des cellules nerveuses des cornes antérieures

fréquemment atteint et l’on note une préäilection pour le bulbe olfactif. Le virus se répand largement dans tout l’organisme de la souris : on le retrouve dans le cerveau, la moelle, le foie, les surrénales et le sang du cœur.

- Ce virus a pu être transmis avec succès au sigmodon, mais, | dans ce premier essai, il ne se montrait pas pathogène pour le rat - blanc, le lapin, ni le cobaye chez lequel on constatait seulement une conservation du virus pendant quatre-vingt-seize heures au moins. Sa pathogénicité pour le singe est assez faïble : sur 15 animaux inoculés, 8 eurent une fièvre brève, 5 une faiblesse des extrémités, 2 une légère parésie faciale transitoire. Les auteurs remarquent, d’ailleurs, que la pathogénicité pour la souris et le singe semble être alternée, c’est-à-dire que lorsque le virus amène des paralysies chez le singe, il en détermine peu chez la souris et réciproquement; il semblerait donc qu’un changement cyclique de virulence se produise au cours des passages singe-rongeur-singe, qui appa- raît pendant la transition d’un hôte à l’autre. On a pu cultiver cette souche S. K. sur tissu embryonnaire de 4 souris (53) en obtenant, au sixième passage, un liquide hautement “4 virulent (produisant paralysie et mort des souris au 1/10.000.000). £ Après le soixante-dixième passage sur souris, la souche S. K. pouvait être transmise au cobaye (54) par voie cérébrale et entre- É tenue sur cet animal et déterminant des paralysies; la guérison est + . ee mais après le passage sur cobaye, le virus n’est plus patho- | gène pour le singe.

D’autres . auteurs (56) ont étudié la souche S. K. et retrouvé toutes ses caractéristiques, c’est-à-dire son infectivité puissante pour le rongeur, même à de très hautes dilutions, par toutes les voies d’inoculation, la réceptivité du cobaye, la possibilité de cultiver ce virus sur tissus embryonnaires et sur œufs (57), la virulence du sang de l’animal pendant toute la maladie. Tout ceci distingue cette souche S. K. des souches de poliomyélite classique

avec infiltration péri-vasculaire et neuronophagie; le cerveau est

le

et de la che Lansing, ce qui est encore confirmé par l'étude immunologique.

Une autre souche, dite souche M. M. a été isolée peu après par Jungeblut (61) à partir de cerveaux de souris, trouvées mortes dans une zone d’épidémie de poliomyélite. Ce virus est pathogène pour la souris blanche, le sigmodon et le hamster; il détermine une maladie capable de guérison spontanée et des lésions histologiques semblables soit à celles des souches Lansing ou S. K., soit à celles que détermine l’encéphalomyélite spontanée de la souris ou maladie de Theïiler dont nous allons parler.

Enfin, on a isolé (74) trois souches de poliomyélite humaine chez des soldats de l’armée d'Orient : chez l’homme, elles provoquent la maladie et les lésions typiques. Chez le sigmodon, une seule de ces souches M. E. F.1I. a provoqué une paralysie, transmissible en série aux sigmodons et aux souris. Cette souche semble avoir les mêmes caractères que la souche Lansing, l'épreuve de neutralisation croisée entre ces deux souches démontre leur identité sérologique et leur parenté avec la souche M. V. Au contraire, la souche $S. K., de même que le virus de Theiïler, semblent différents antigéniquement,

Il s’agirait donc d’une souche authentique de poliomyélite humaine isolée sur rongeur.