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noyau (fig. 36). Chez la Femme, je n’ai eu l’occasion d'examiner qu’une seule mamelle prélevée peu après la dernière tétée (le lendemain) : les noyaux étaient toujours uniques (fig. 31, 42 et 43). Si on ne peut rien conclure de précis à ce sujet vu le stade de repos assez long, en ce cas après la tétée, on peut se convaincre cependant que la notion de la multiplicité ne tient pas seulement à une erreur d'interprétation de coupes obliques, comme l'avaient pensé BENDA (1893), UNGEr (1898), ARNoLD (1914), car même dans les points où les coupes étaient obliques, je n'ai jamais eu cette impression dans cette mamelle de Femme.

La forme des noyaux est en principe celle d’une sphère ou d’un ovoïde régulier, ce dernier orientant son plus grand diamètre dans le sens de celui de la cellule (vertical dans les cellules prismatiques haurtes, horizontal dans les cellules basses). Quand le corps de la cellule est distendu par les produits de sécrétion, il arrive que la surface se déprime. Ce fait s’observe surtout avec les sphérules de graisse, dont la viscosité est supérieure à celle du noyau et l’on voit ce dernier prendre un aspect bosselé.

Le volume des noyaux présente des variations observées par ARNOLD (1914), qui, d’après lui, n’ont aucun rapport avec la sécrétion. MicHAELIS (1898) signale également l’augmentation de leur volume.

La situation des noyaux n’est pas quelconque pendant cette période de sécrétion lactée. Au fur et à mesure que l’activité élaboratrice de la cellule aug-

mente, le noyau, abandonnant la situation basale, voi-

sine de la membrane limitante qu'il occupe sur la cellule au repos, s'élève dans le corps cellulaire jusqu'au voisinage de l’apex. J’ai déjà indiqué l’existence de phénomènes très nets d’antéro-pulsion du noyau, intimement liés aux modifications du cytoplasme.

D’après certains auteurs, la structure nucléaire présente des variations qui seraient en rapport avec le fonctionnement. D’une façon générale, tous ces noyaux sont clairs, vésiculeux pendant la sécrétion lactée, avec une membrane nette contre laquelle viennent s'appliquer de petites mottes de chromatine, comme l'ont indiqué UNGER (1898) et SzaBo (1896) pour qui cette margination de la chromatine serait caractéristique de l’activité glandulaire.

Chez le Cobaye, d’après Limon (1902), le noyau au repos est muni d’une mince membrane et sa chromatine est disséminée sous forme de nombreux grains sur un réticulum net ; la nucléole n’est pas visible. Pendant la lactation, cet auteur a vu comme UNGER que la chromatine va se déposer sous forme de boules volumineuses à la face interne de la membrane devenue plus nette, tandis qu’au centre apparaît un gros nucléole.

Chez la Femme, il n’en est pas tout à fait de méme. J’ai trouvé un nucléole bien accusé et toujours nettement visible (fig. 42), et le noyau possède des grains chromatiques, qui sont plus ou moins serrés. Ils apparaissent disséminés quand le noyau est distendu par l’enchylème. Et il conserve cette structure

au cours de longues périodes de repos (fig. 34), même

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quand la lactation était suspendue depuis longtemps (fig. 9).

Chez le Cobaye, pendant la tétée, les caryosomes ne sont pas tous situés contre la membrane nucléaire, ainsi que l’ont vu les auteurs précédents et fréquemment aussi ils s’accolent avec le nucléole plasmatique et constituent ainsi des nucléoles mixtes (fig. IT).

Dans les cellules au repos, le noyau revenu sur luimême apparaît souvent plus chromatique et cela résulte, non d’une augmentation de la substance colorable, mais plutôt d’une condensation de celle-ci qui peut, dans une certaine mesure, masquer le nucléole et c’est pour cela que Limon (1902) a cru à son absence.

Ces modifications semblent indiquer que le noyau doit participer au processus sécrétoire ; mais ce serait d’une manière toute indirecte en vertu du rôle qu'on lui attribue en général dans le métabolisme nucléo-cytoplasmique. Par contre, il ne semble pas qu’il participe directement à la sécrétion. Je ne puis confirmer STEINHAUS (1892), qui a signalé l’existence d'émissions de chromatine nucléaire dans le cytoplasme.

Mais une autre question se pose. Le noyau tout entier passe-t-il dans le produit de sécrétion, avec sa structure normale ou après dégénérescence ? En d’autres termes, faut-il admettre, comme l'ont fait HEer- DENHAIN (1880) et NissEN (1886), MicHaer1s (1898), OTTOLENGHI (1900), qu'il y aurait une destruction importante et régulière de noyaux pour assurer l’approvisionnement du lait en nucléo-protéides ?

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NISSEN a particulièrement insisté sur ce processus qui, d’après lui, donne naissance à des sphérules, appelées plus tard Corps de Nissen, et qu’il décrit comme formées par des mottes de chromatine agglutinées par les autres éléments du noyau dégénéré. Ces masses de chromatine seraient le résultat de pycnoses ou ‘de caryorrhexies, maintes fois signalées par les auteurs. Avec OTTOLENGHI, il me paraît plus exact de considérer que ces sphérules sont tout simplement des boules albuminoïdes formées dans le cytoplasme par agglutination de fins granules, qui englobent les débris de noyaux dégénérés. J’ai souvent observé l'existence de ces globes de Nissen dans d'énormes vacuoles de cytoplasme. Je ne puis cependant affirmer, comme OTTOLENGHI, Que ces corps prennent ainsi naissance dans les cavités glandulaires aux dépens de noyaux qui auraient dégénéré, après avoir été arrachés des corps cellulaires. D’après cet auteur, les corps de NIssEN se retrouveraient chez le Lapin et la Vache. J’ai pu les identifier chez le Cobaye, mais je n’en ai jamais vu dans les glandes mammaires de la Femme.

D’autres auteurs ont admis que le noyau pouvait participer à la sécrétion mammaire en fournissant des sphérules graisseuses qui seraient le produit de sa dégénérescence. La graisse a été signalée dans le noyau par CoËN (1888), STEINHAUS (1892), DUCLERT (1893), tandis que d’autres en ont nié l'existence (Mr- CHAELIS (1898), UNGErR (1898), ArNozD (1914). Il est incontestable qu’il existe de la graisse dans le noyau et l’on ne saurait douter, d’autre part, qu’il ne s’agit pas d’un simple accolement d’une goutte de graisse à