Voir Lacroix : Minéralogie de la France, H, p
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La couleur de la pseudomésolite pure en masse fibreuse est d’un blanc de porcelaine; les fibres isolées sont transparentes et incolores. Mais le minéral est souvent coloré dans les teintes roses, ou plus rarement vertes; la couleur se concentre en bandes qui sont perpendieulaires à l'allongement des fibres. Les zones roses sont dues à la présence de fines inclusions d’hématite; l’origine des bandes vertes paraît être due à un remplacement d’une petite quantité de chaux par le protoxyde de fer dans la composition chimique. L’éclat est subvitreux ou nacré. Dans les lames minces, les parties absolument fraiches sont transparentes et incolores, mais la plupart ne sont
que translucides et d’un blanc nuageux, parce qu'elles sont altérées..
La réfringence est faïble et toujours inférieure à celle du labrador; il n'y à point de relief. La biréfringence est inférieure à celle de la méso- | lite et comparable à celle de l’apatite, mais probablement encore plus faible. La pseudomésolite est biaxe et optiquement positive; l'angle des axes optiques est très petit, 2, et », sont donc sensiblement égaux. L’allongement des fibres est toujours positif, tandis que l’angle d’extinction dans les préparations parallèles à l'allongement atteint un maximum d'au moins 20°. Donc n, est l'indice le plus rapproché de l’axe vertical. L’extinction dans les préparations transversales est
. Sensiblement parallèle aux diagonales des rhombes presque rectangu-
laires formés par les faces m(110): ces préparations entre les nicols croisés montrent une bissectrice un peu décentrée, qui est positive; mais la biréfringence (nr, — 2,) estsi faibie que les images sont peu nettes, même dans les préparations les plus épaisses. |
Les acides attaquent lentement, mais complètement, la pseudomésolite, en laissant un résidu de silice gélatineuse. Les essais microchimiques de Boricky et de Behrens font voir une abondance d’alumine, une quantité considérable de chaux et moins de soude.
Les inclusions ne sont pas nombreuses: l’hématite se trouve en particules et en petites lamelles. Quand elle s’altère, la pseudomésolite devient translucide et se transforme en masses nuageuses semblables à celles que l'on observe dans des feldspaths très altérés. Ces masses paraissent avoir perdu leur caractère cristallin, au moins en grande partie.
Pour l'analyse chimique j'ai soigneusement choisi des matériaux absolument purs. Une même masse sphérolitique a servi pour cette étude. J'ai essayé l'allongement de plus de vingt fibres, et je l’aitrouvé toujours positif; donc il n’y avait pas de mésolite dans la masse. J'ai écarté les zones vertes, de sorte que le fer trouvé dans l'analyse est à l’état d'hématite et ne doit pas figurer dans la composition de la zéolite.
Les résultats se trouvent dans la première colonne: les autres déri-
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veni.de calculs divers, sauf la sixième ‘où figure la composition de la gonnardite !:
I II I IV A DC asia So 467 |'46.20 | 46:38 | 447 TiO... St à € nt de le » D) » » ) | D) AIO, . . . . . . | 25.69 | 26.06 | 29.49 | 26.30 | 26.27| 28.4 Fe 0, . | 4.40 » » 5 » n M£O. Trace » » » » »
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M0. :. :'. . .| 4200! 43.47)! 44469 | 42.34 | 40.49) 489 99.79 | 99.79 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | Densité. oies op ee PT » » 2.2 » 2.216 à MUR
I. Pseudomésolite de l’anorthosite du Carlton Peak, Minnesota. Pas de TiO.. Amalyse faite en double par la méthode de Deville ; l'eau aété déterminée par la perte au feu.
IT. Analyse T, calculée après déduction du fer.
