CO.OH
On sait que certains principes naturels extraits des végétaux ou des animaux sont actifs sur la lumière polarisée, alors que les mêmes principes, reproduits par synthèse, sont dépourvus de cette propriété. La synthèse chimique, appliquée à la thérapeutique, cherchant la reproduction des substances organiques végétales ou animales, doit donc tendre à obtention des formes actives sur la lumière polarisée lorsque le principe naturel est lui-même doué de pouvoir rotatoire, puisque cette propriété est due à un groupement moléculaire particulier lequel conditionne dans une certaine mesure l’action physiologique et par suite l’activité thérapeutique.
En ce qui concerne l’acide valérianique, celui-ci extrait de la valériane contient toujours de l’acide méthyléthylacétique, en proportion variable il est vrai, et possède par suite un pouvoir rotatoire. Pour se rapprocher des conditions de la nature, le Valimyl est donc préparé au moyen d’acide isovalérianique à teneur constante en acide méthyléthylacétique, et a aussi l'avantage, sur un produit naturel, tel un valérianate d’ammoniaque, d'une constitution chimique définie et constante.
RO
Pour préparer le Valimyl, on fait réagir en proportions moléculaires, le chlorure d'acide isovalérianique sur la diéthylamine. Il se forme de lacide chlorhydrique et du diéthylamide isovalérianique suivant la réaction bien simple :
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