CH, — C = CH — CO,H

Emétique : même solution aqueuse que la précédente.

L’acide aconitique du commerce était impur ; sa solution aqueuse était trouble. Nous l'avons purifié par deux cristallisations successives dans l’eau bidistillée.

Acide aconitique Solution “m1 —+

d’émé- en en milli- Eau

tique grammes molécules bi-distillée T L œ (a),

cm* 9 0 AS DA LOC 20000420 100187 LH AADOS » 0,174 1 » 200 2 10046’ + 1400 » 0,348 2 » » » 10044" + 13906 » 0,696 4 » » » 10012" + 13901 » 4,392 8 » » » 10012" + 13991

Avec ces acides nous assistons donc à un très léger abaissement du pouvoir rotatoire de l’émétique, semblable à celui produit par les acides en C;, C4, etc. c’est-à-dire un abaissement correspondant à un très faible déplacement de l'acide tartrique.

Peut-être, faut-il attribuer ces résultats au fait que la double liaison des deux acides examinés est trop voisine des fonctions acides pour manifester quelque réactivité visà-vis de l’antimoine.

J. Petit 4

Emétique :