OBSERVATION VI

Bernhardt.

22 ans, étudiant. Parents, frères et sœurs très sains : seul un oncle est épileptique. Commence dès la première enfance (remarquée à l’école). Trouble morbide au plus haut point. Faible participation des muscles de la bouche et de la langue. Normal au point de vue psychique. Apparence athlétique des muscles : Mollet, 39 cm. ; bras, 28 em. ; lordose de la région lombaire. La force des muscles convenablement examinée reste un peu au-dessous de la normale. Pas de contraction fibrillaires. Réflexes patellaires très faibles.

L’expioration électrique des nerfs et des muscles normale pour les deux courants. Contractions rapides et courtes ; pas de changement de formule ; l'irritabilité n’est pas augmentée pour AnO ; pas de réaction de dégénérescence, etc.

Pourtant on remarquait : particulièrement à la cuisse une longue persistance des nœuds de contraction produits sous l'influence d’un courant très court et peu à peuleur aplanissement ; par une longue application du courant sur un muscle complexe on ne voit pas une forte contraction tétanique, mais une sorte d’ondulation qui parcourt le muscle. Une pereussion forte avec le marteau produit une contraction:

partielle tonique et durable des faisceaux atteints. Plus tard, Bernhardt communiqua le résultat négatif de l'examen microscopique des muscles pratiqué sur ce malade par Jacusiel et Grawitz. :

OBSERVATION VII Peters.

Recrue de 30 ans. Famille entièrement saine. Développement apparent de la maladie à l'âge de sept ans après une légère chute accompagnée d’une violente terreur tableau typique et degré avancé de la myotonie. La langue et les muscles de la mâchoire y participent. La musculature est très bien développée. Les muscles des jambes ont une consistance dure. Lordose marquée de la région lombaire. Réflexe patellaire paresseux. L’excitabilité électrique des nerfs paraît abaissée pour les deux courants.

OBSERVATION VIII Strümpell.

Marchand de 36 ans. Deux frères ou sœurs souffrent de la même maladie, trois autres frères ou sœurs, et le reste de la famille sont sains. Début dans la première enfance, tableau typique et haut degré de la myotonie.

Participation des muscles des yeux, du visage, de la langue et du gosier. Paresthésie du pied. Paraît être neurasthénique. Développement extraordinaire des muscles, force musculaire très notable. Réflexes cutanés et tendineux normaux. Le spasme se montre pendant la toux, l'étonnement

LOS et les réflexes d'effroi. Excitabilité électrique quantitativement normale, longue persistance de tétanos après les exci-

tations fortes ; l’excitabilité n'est pas augmentée; pas de contractions fibrillaires.

OBSERVATION IX Pétrone.

Jeune homme de 15 ans ; rien d'analogue dans la famille, début dans la plus tendre enfance, tableau typique et faible degré de la myotonie; muscles très fortement développés ; persistance des contractions produites par l'électricité ; mouvements ondulatoires par les courants intenses ; examen microscopique négatif du biceps de la cuisse.