CONCLUSIONS

1° La maladie de Thomsen estcaractériséepardestroubles de la motilité, consistant essentiellement dansla production de spasmes au début des mouvements volontaires avec hypertrophie et faiblesse des muscles et par une réaction des muscles toute Spéciale, décrite par Erb et nommée par lui « réaction myotonique. »

2° La seule lésion anatomique connue est une hypertrophie de la fibre musculaire, avec altération de la striation et multiplication des noyaux ; le tissu interstitiel est également hyperplasié, mais il ne paraît pas s’agir d’un Processus en voie de prolifération active.

3° La lésion musculaire est la cause de la forme particulière de la contraction.

4 La maladie est une Myopathie qui se rapproche beaucoup de Ja paralysie pseudo-hypertrophique, sans se confondre ni se combiner avec elle. Il est actuellement impossible de décider s’il s'agit d’une myopathie primitive ou secondaire.

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