‹ Étude sur le Bilharzia haematobia et la bilharzioseChapitre 22 sur 44 · ÉTUDE SUR LE BILHARZIA H^:MAT0BIA · texte numérisé non relu

ÉTUDE SUR LE BILHARZIA H^:MAT0BIA

et nagent dans le liquide, on renverse la lame de verre sur laquelle Ils sont placés sur l'ouverture d'un flacon à large goulot, renfermant une solution à 1 pour 100 d'acide osmique. Les vapeurs d acide osmique se dissolvent dans la goutte d'eau et fixent d'une manière parfaite les embryons; la fixation est complète au bout de deux à trois minutes. Pendant ce temps, on a préparé une seconde lame de verre, sur laquelle on étend une très mince couche d'albumine préparée pour coller les coupes en série et tenant toujours en bas la face de la première lame sur laquelle est déposée la goutte d'eau renfermant les embryons désormais fixés, on approche la goutte d'eau de la lame recouverte d'alburame, jusqu'à lui faire toucher cette dernière. L'eau s'étale alors sur cette lame sur laquelle les embryons tombent entraînés par leur propre poids. On attend quelques instants pour que tous les embryons aient eu le temps de tomber de la première lame sur la seconde, puis on laisse un peu évaporer la goutte d'eau qui s'est étalée sur cette dernière, en ayant soin toutefois de mettre la préparation à l'abri de la poussière. Lorsqu'il ne reste plus que très peu d'eau sur la lame albuminée, on y fait passer un courant d'alcool à 90 degrés qui coagule l'albumine et fixe les embryons sur la lame. Dès lors, on peut colorer les embryons ainsi collés à la lame de verre, et monter la préparation dans le baume ou dans la résine dammar. Celte méthode complète d'une manière très heureuse l'observation des individus vivants, et seule elle nous a permis de voir les ouvertures externes du système aquifère qui avaient jusqu'ici échappé aux auteurs. Pendant toutes les manipulations qu'elle nécessite, un grand nombre d'embryons sont perdus pour diff"érentes causes (non-adhérence à l'albumine, écrasement, etc.), mais cela n'est pas un inconvénient sérieux étant donné le nombre presque illimité d'œufs dont on dispose.

Les œufs se distinguent en deux grandes catégories: les œufs à éperon terminal et les œufs à éperon latéral. Nous n'avons jamais observé de ces derniers dans les urines de notre malade, nous n'en parlerons donc pas ici, nous réservant d'en dire quelques mots à propos de l'anatomie pathologique.

I/OEUF ET L'EMBRYON

Forme des œufs.

Les œufs à éperon terminal sont eux-mêmes de taille très variable, comme on peut s'en rendre compte par la photographie ci-jointe. Les plus grands peuvent atteindre, d'après nos mensurations, un peu plus de deux dixièmes de millimètre de longueur (0""°, 2i), les plus courts dépassaient à peine un dixième de milli-

Fig. />. — OEufs de Bilharzia extraits d'un caillot. (Lortet ad nat. photogr.)

mètre, (0""", 13). Malgré cette grande différence de taille, l'embryon qu'ils renferment se présente toujours à peu près avec la même structure, c'est-à-dire au môme stade de développement. Leur forme est celle d'un ovoïde légèrement aplati, ils présentent en effet deux diamètres transversaux inégaux : l'un, plus large, correspond à la largeur de l'œuf; l'autre, plus étroit, correspond à son épaisseur. Ils ont donc, en somme, une structure bilatérale qui se retrouve, du reste, chez l'embryon. Une des extrémité de l'ovoïde, et en général la plus volumineuse se prolonge en une petite pointe

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fine qui est l'éperon. L'ëperon n'est pas toujours exactement axial, mais il peut aussi s'infiéchir sur l'un des cô.tés, comme on le voit sur un des œufs de la photographie. La coquille est lisse, parfaitement transparente, assez élastique bien qu'elle se rompe facilement. Elle ne présente pas de fissure ou de sillon par lesquels se fasse d'habitude la rupture qui accompagne l'éclosion, elle n'a pas non plus d'opercule. Elle est assez épaisse et présente un double contour, l'éperon qui la termine est plein. Bien que l'embryon soit souvent surchargé de matières calcaires qui prennent sa place et le font périr, on ne trouve pas d'habitude dans la coquille des matériaux calcaires, et les œufs traités par des acides ne donnent lieu à aucun dégagement de gaz.

En dedans de la coquille se trouve une couche molle très transparente, dans l'intérieur de laquelle on peut voir des petits tractus très fins représentés dans la figure S, planche I, et qui semblent résulter de la présence d'une mince lame de substance interposée à deux vacuoles consécutives. En effet au sein de cette couche molle existent de grandes cavités vacuolaires aplaties. On y rencontre aussi un grand nombre de petites sphérules ou de granulations très fortement réfringentes (lig. 1 et 5, pl. I). Sur le vivant, c'est-à-dire sur les œufs observés dans l'urine ou dans l'eau, nous n'avons jamais vu dans cette couche de corps pouvant être pris pour des noyaux, mais sur des préparations fixées nous avons pu observer des noyaux en dedans des coques brisées dont l'embryon était sorti. Ce fait est en faveur de l'opinion de Leuckart qui considère la couche dont nous venons de parler comme correspondant à la membrane externe d'origine ectodermique dont la larve d'autres trématodes se dépouille à un moment donné dans l'œuf.

L'embryon renfermé dans sa coquille a la forme d'un ovoïde aplati dont les deux extrémités se distinguent aisément l'une de l'autre. L'une d'elles, plus effilée, forme comme une espèce de trompe, elle répond à la partie antérieure ou céphalique de l'embryon; l'autre, plus volumineuse, mousse, répond à son extrémité postérieure ou caudale. L'extrémité céphalique est généralement tournée vers le gros bout de la coquille, l'extrémité postérieure répondant

f/ŒUF ET L'EMBRYON

au contraire à l'éperon terminal, mais la disposition inverse peut aussi s'observer bien qu'avec une fréquence beaucoup moins grande. Lorsqu'on examine l'embryon par sa surface pour observer les détails de celle-ci, le renflement considérable de la partie moyenne empêche de mettre au point en môme temps sa surface et les deux extrémités, de telle sorte que ces dernières se distinguent mal l'une de l'autre. C'est le cas de l'embryon représenté dans la figure 5, planche I, et dans lequel l'extrémité céphalique se trouvait située par exception du côté de l'éperon terminal.

Au voisinage de l'extrémité céphalique on aperçoit deux vésicules très brillantes [gl, fig. 5, pl. 1) placées de chaque côté d'une poche médiane renfermant un contenu sombre, granuleux. Ces vésicules permettent de marquer le plan de symétrie de l'embryon, c'est le plan vertical et médian qui passe entre elles à égale distance de l'une et de l'autre. La face dorsale est indiquée par la présence du système nerveux central. La face ventrale est celle qui lui est opposée. Brock a déjà indiqué la bilatéralité de l'embryon.

La forme de l'embryon difl^ère beaucoup suivant les conditions dans lesquelles on l'examine. Tant qu'il est renfermé dans sa coquille, il est ovoïde, comme elle, et il semble qu'il est comprimé . à l'intérieur de sa coque, car ses téguments présentent sur leur bord interne un plissement très fin et très régulier (fig. S, pl. I).

Dès que l'embryon sort de l'œuf, il perd sa forme ovoïde pour prendre celle d'un cylindre terminé, en avant, par une extrémité conique, en arrière, par une extrémité arrondie (fig. 2 et 4, pl. I).

Malgré cette forme extérieure cylindrique, on peut cependant considérer l'embryon comme doué de symétrie bilatérale à cause de la position qu'occupent les principaux organes, et qui est restée la môme qu'auparavant ; d'ailleurs, cette forme cylindrique n'est pas la forme définitive et permanente de la larve sortie de l'œuf elle ne subsiste pas dès que l'animal meurt, et elle paraît résulter à la fois de l'action des cils vibratiles et de celle des muscles de 1 embryon. Dès que ce dernier meurt, son corps qui s'était beaucoup allongé pour revêtir la forme cylindrique, redevient large et ovoide comme on peut le voir dans la figure 3, planche I, quirepré- Université de Lyon. — ix. a

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sente un individu chez lequel la fixation n'a pas été suffisamment rapide pour maintenir la forme qui existait pendant la vie et a permis au corps privé de la contraction de ses muscles de reprendre son aspect antérieur.

Ces détails préliminaires donnés, nous passerons à l'étude des différents systèmes organiques que l'on rencontre chez l'embryon.

Système tégumentaire de l'embryon.

Les téguments sont assez épais, comme on peut le voir aisément sur les points oiî il existe une cavité cœlomique entre eux et les organes internes. Ils consistent en une couche épithéliale recouvrant des couches musculaires formées de fibres longitudinales et de fibres transverses, et ils portent des organes différenciés qui consistent en cils vibratiles et en petites pointes, les « Zâpfchen » des auteurs allemands, disposées en couronnes.

La couche épithéliale consiste en cellules polygonales aplaties extrêmement minces, et qui offrent l'aspect de celles que Leuckart a figurées pour l'embryon de Dist. hepaticum \ Mais il est extrêmement difficile de les distinguer, nous ne les avons vues qu'une fois sous l'aspect que nous venons de décrire, et toutes les tentatives pour les apercevoir plus distinctement ont échoué. Nous avons fixé des embryons vivants par le nitrate d'argent, mais nous n'avons pas pu obtenir la réduction de ce réactif sur des lignes de contour marquant la limite de ces cellules. En dessous d'elles se trouvent des fibres musculaires disposées suivant deux directions principales, les unes longitudinalement, les autres en travers. La présence de ces fibres se reconnaît aisément sur les embryons vivants par la striation qu'elles dessinent à la surface du corps (fig. l,pl. I). Les libres transversales ne sont pas rigoureusement annulaires et présentent de légères ondulations, comme si elles se moulaient sur des reliefs saillants. Un grand nombre de granulations réfringentes contenues dans l'enveloppe molle et décrites plus haut se projettent à peu près sur le même plan que les fibres, et le dessin les

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