CHAPITRE PREMIER

Le sulfonal a été découvert en 1886 par M. Baumann, pro- 5 | fesseur de chimie à la Faculté de médecine de Fribourg. Son Ti véritable nom scientifique est le diéth ylsulfondiméthylméthan, ee . mot t plus ou moins barbare, mais qui a tout au moins ce mérite > Fe de préciser la constitution chimique et le groupement molécu- a = Jaire du corps qu'il représente. En Allemagne, M. Fr. Bayer, = fabricant de produits chimiques à Elberfeld, qui s empara du . monopole de sa fabrication, l’a commercialisé le premier sous le nom plus euphonique de sulfonal, etce est ce nom qui luires- = éra désormais en thérapeutique. | : re ee 2

TND

Propriétés physiques. — 11 se présente à nous sous la forme d’un corps solide, blanc, en gros cristaux prismatiques se laissant très-facilement réduire en poudre ; très-peu solubles dans l’eau froide, solubles dans 18 à 20 parties d’eau bouillante.

La glycérine, l'alcool, l'éther, le chloroforme, la benzine, le

dissolvent aussi très-peu, de même que tous les véhicules phar= maceutiques connus. Le sulfonal chimiquement pur fond à 125°5 (Riedel) et bout à 300°; avec décomposition et carbonisation partielle.

D’après les auteurs allemands, il est absolument inodore et insipide. Pour l’odeur, nous sommes tout à fait de cet avis; quant à la saveur, nous soutenons avec Rosin (de Breslau) qu'il n’en est pas tout à fait dépourvu. Quelques cristaux déposés sur la langue donnent lieu, après quelques instants, à une sensation très légère d’amertume ; mais cette amertume est surtout prononcée lorsqu'on prend le sulfonal en poudre et tenu en suspension dans un liquide quelconque (lait, infusions chaudes).

Propriétés chimiques. — Le trait vraiment caractéristique de l’histoire chimique de ce corps, c’est la solidité remarquable de sa molécule, et sa résistance aux agents les plus énergiques. L’acide sulfurique concentré, même à chaud, ne l'attaque que très lentement ; il en est de même de l’acide chlorhydrique, de l'acide nitrique fumant et de l’eau régale. Le chlore, le brome, sont aussi sans action sur lui. Les agents d’oxydation les plus puissants (acide chromique, permanganate de potassium) ne le détruisent qu'à une température très élevée, avec dégagement de chaleur, quelquefois de lumière, et mise en hberté de vapeurs épaisses de sulfhydrate d’éthyle ou mercaptan.

Constitution. — Le sulfonal appartient en chimie organique au groupe des disulfones. Ces disulfones comprennent toute

; - ‘hone différents, 2 est à la tree one qu aient . | corps qui nous occupe. Sa formule ns et rationnelle est 4 te suivante: FORTE tue en |