CH

- dans laquelle un atome d'oxygène diatomique a été remplacé par deux fois le groupement (SO*C'H') monoatomique.

Cela posé, rien de plus facile que de comprendre la constitution moléculaire du sulfonal. Partons en effet de l’éthylmercaptan (SH.CH°), qui nest en somme que de l’ alcool{OHC°H”) dont l'oxygène a été remplacé par du soufre et faisons réagir sur lui l’acétone. Nous obtiendrons en même temps que forma-

tion de H°0, un corps nouveau, le diéthyl-diméthyl-méthane, d’après la po suivante : ie

Ce SH. A D Cou 0+ de cu

Ce diéthyl-diméthylméthane traité . agents d’oxydation, qui n’agissent que sur le soufre, se transforme en sulfonal, ou diéthyl-sulfondiméthylméthan .

de SON CE so ch Sen T0 ge Ssorcns

sulfonal

+ 7 nes Préparation.— Voici, d'après M. Baumann, le meilleur mode de préparer le corps qu’il a découvert. Dans un mélange de deux

molécules d’éthylmercaptan et d’une molécule ‘d’acétone, on

fait passer un courant d'acide chlorhydrique gazeux, qui, étant très avide d’eau, fixe H°0 et met en liberté le diéthyl-diméthylméthane. Ce nouveau corps, ainsi obtenu, est agité avec une solution bouillante de permanganate de potassium à 5 0/0, pendant que de temps en temps on ajoute quelques gouttes d'acide sulfurique. Quand le permanganate cesse de se réduire, l'oxydation est terminée. On filtre à chaud, on fait évaporer, et par le refroidissement le sulfonal se dépose en cristaux au fond du vase. On purifie par une nouvelle cristallisation dans l’eau ou l’alcool.

Jusqu'ici, le sulfonal n’est préparé en grand qu’en Allemagne, où deux chimistes se sont emparés du monopole de sa fabrication : M. Riedel, à Berlin, et MM. Bayer et C°, à Elberfeld.

Il n'existe point encore pour ce corps de réaction caractéristique, et M. le professeur-agrégé Ville, auquel nous nous sommes adressé pour faire des recherches de ce côté, n’est parvenu, malgré sa haute compétence, à aucun résultat bien

précis.