I. II. Calculé pour (C“ H

Ce corps s’oxyde facilement par l’acide acétique et le bichromate, en donnant un corps rouge brique, insoluble dans l'eau, soluble dans la benzine et susceptible de se volatiliser.

Reste à préciser la valeur de n dans la formule(C ls H 2 )\ Pour cela j’ai eü recours à l’acide picrique, dont l’usage a été introduit dans la Science par MM. Fritzscbe et Berthelot. O11 sait le parti qu’on en tire souvent en pareille circonstance, mais iei je me suis heurté à une difficulté particulière.

Bien que le carbure en question soit fort peu soluble

CARBURES INCOMPLETS TIRÉS DES PÉTROLES. 5l

dans l’éther, l’alcool et le chloroforme (la benzine et les carbures liquides doivent être écartés), il se combine néanmoins et même facilement à l’acide picrique; mais, autant que cela ressort actuellement de mes expériences, il y aurait formation de plusieurs picrates.

En effet, si l’on met en présence parties égales de carbure et d’acide picrique en solution chloroformique, il suffit de faire tiédir la liqueur pourvoir immédiatement la nuance jaune passer au rougp brun, et, par évaporation spontanée, on obtient un picrate rouge orangé en aiguilles trapues et groupées autour d’un centre commun, fort différentes, par exemple, des aiguilles rouges allongées du picrate d’authracène. Il fond vers i 35 degrés. Ce composé, détruit au bainmarie par l’eau ammoniacale, a fourni :

En centièmes.

Matière employée. 0,234 »

Carbure régénéré. 0,080 38,46

Acide picrique. o,i52 61 ,54

Ce qui conduit, pour ce corps, à une formule telle que (G 1, H , fG , ‘H'-(AaÔ*')* 0 *» qui exige : carbure, 38 ,a: acide picrique, 61,8.

Ce picrate, d’ailleurs, sedétruitpar les lavages à l’eau pure et à l'alcool, etrevient ainsi au carbure jauneelair primitif. Pourtant le microscope n’accuse qu’un produit homogène et ne fournit aucun indice de la présence d’acide picrique libre, dont l’apparence microscopique est cependant bien tranchée et bien distincte de celle du produit ci-dessus.

Le dosage de produits d’une nuance plus rouge encore, obtenus en présence d’une plus forte quantité d’acide picrique, conduit è des chiffres en carbure inférieurs à 38 pourt00,

Persuadé que la formule du corps représente un polymère supérieur à C 84 H* = (C 18 H 8 ) 8 , j’ai cherché à préparer le picrate dans d’autres conditions, et j’ai mis à profit l’insolu-