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Rent avec des is sec, ie L “ avec'les forts ; ( est plus avantageux d'emplo-. in Ÿ un (o) bjecti ss immersion contenant un diaphrag- WA ve destté" à os & les rayons dit Ce les’.

rfe pour: à | venir directement de la source SN binise: L’een al immersion présente un double avantage | ee L. effet, à il est démontré qu vil n'y a pas lieu de tenir Se compte ‘en ce cas de l'épaisseur des lamelles et il est er | évident qu'on obtient. plus de clarté, car on évite, SET « ce à la couchè ( d'huile, toute perte de lumière par réfle- xion à la surface de la lamelle et sur la lentille fron- PE tale de l'objectif. Ai 4e Les James, les lamelles et toutes hé FEU ‘dés nee truments ( dont on se sert doivent être rigoureusement propres. La préparation, point important, doit être aussi mince | que possible, sans cela on est: gêné par les reflets. des’ parties qui se trouvent au -dessus | ou audessous du plan visuel ; on arrive. à obtenir, par ha- bitude, une épaisseur convenable par pression hs priée d’une simple gouttelette du liquide à examiner il faut éviter ependant de trop appuyer sur la fiictle pour ne pas. D aiba les globules. Gertains auteurs

prét dent. en effet que 7es hémokonies sont précisé-

à, nent, des granulations intracellulaires mises | par éclatement des leucoc tes er on ; sn On fait ensuite | tomber ure goutte d' bail de très ir sur la Du centrale Ro et

. qu ils 0 ont à leur. entrée. + mise au point : s ee e Mient en abaissant l'objectif avéc précaution. et en fai re . sant varier. au besoin le levier du. condensateur us Ô qu'à. ce qu'on aperçoive les. pau lumineuses | CRE Ù . détachant sur le fond obscur : Ne CAEN dE os a = L’intervalle de temps qui di. S ‘écouler entre la prie, L se de sang et l'examen de la préparation ne peut. Étrere fixé d’ une façon précise ; il dépend des circonstances ; en tous cas, on a avantage. à le rendre le plus. court

Hpossiblers Aa NE NE PAPE AU ARTE

IL importe, en mn à d'éviter. Ja coagulation COM mençanie, la fibrine pouvant niasquer certains éléments et donner unè apparence fausse ; signalons à ce propos certaines ultra- “particules en forme d'haltè- : it, jte qui proviennent de: la fibriné: : 25 M") M en | S'il reste un peu d'alcool sur des “larhes.* la” coa- : gulation est hâtée ; avec des lames très pippres. . et bien sèches, on peut attendre un peu plus

à longtemps : nous avons d’ailleurs roharque dans. ; ae Pos” Le FH

nos expériences qu'on n'observe aucune modifi- l 4 . cation avant un quart d'heure. Il faut aussi tenir | ; compte de la chaleur à laquelle est exposée la prépa- He ration placée devant: la lampe ; outre l'influence qu’elle a sur la coagulation, elle amène des modifica- (if 400 ‘tions dans la forme et le nombre des ultra-particules, sans qu'il soit possible de donner, quant à présent, une explication bien nette de ce phénomène, ù I convient aussi d'examiner la préparation en divérs endroits et de choisir les parties relativement stables de préférence à celles où se produisent des courants (fig. 12) ; les hémokonies, entraïînées en nombre beaucoup plus considérable, y donnent, en effet, lieu - / # à à des erreurs d'appréciation. | ER $

Courants d'hémokonies

Fig. 12

al ment. éducation de son are me se. ne

nt plus précise par l'exercice, cette. échelle ns 4

| suffisante pour ses expériences. Mais il yalà un a

eur individuel qui rend la numération imprécise:

sils’est écoulé un certain laps de rnpe entre les séries

a expériences, l'impression peut ne plus être. la mê-. : is ‘ce ls est Re OUR un observateur Due cs plus

site. une ete RU assez. ‘coûteuse, bat Let", ‘des manipulations nombreuses, peu pratiques pour les . examens multipliés ; elle présente aussi l'inconvénient |

mis us AS URSS : À JA } É ü : (1) Cette critique s'applique aussi à l’échelle de Léva. \ PER Hal But ù

“ de à pouvoir être ue qu’à des Fans ayant:

au moins 1 /2 y, les plus petites (EL pi essionnant pas. la plaque sensible. "7 D Her x ve docteur. Comandon a employé un procédé ingénieux en cinématographiant les préparations de sang sur des films quadrillés : en faisant la numéra- ‘ion sur un grand nombre de ces films, on peut établir

se ja encore ici. É AOL EPA

° Nous avons songé à utiliser des nes ali eS ment quadrilées ou des cellules analogues à celles de

J'hématimètre de Malassez, mais nous n'avons, pas eu.

de résultat satisfaisant à cause Ar mouvement inces- | sant des hémokonies. | 4° Nous avons aussi essayé d'employ er Done d'Ebrlich. On sait que cet appareil sert à déterminer la proportion numérique des globules sanguins dans les préparations sèches colorées. Un diaphragme quadrang ulaire pouvant s'ouvrir et se fermer à volonté au moyen d’un bouton est monté dans un oculaire n° 2

‘une moyenne suffisante ; x mais les mêmes | objections Te

| Jun des côtés de ce diaphragme porte des encoches |

qui le divisent en quatre parties égales, de sorte que le.

diaphragme, suivant qu'il est ouvert en entier ou seulement aux? trois-quaris, à la moitié ou au quart,

donne des carrés dont les Mbéontes grandeurs sont

entre elles comme 16, 9, 4, 1.

Mais le plus petit carré est encore trop grand el on a trop d'hémokonies à compter. Nous avons alors pen sé à fermer encore le diaphragme de façon à obtenir

un ‘champ dans lequel tient exactement un globule

Ba 82 MN

rouge formant point de repère : l'ouverture ainsi ob ténue est encore trop grande. AA < D ENLERE 5° Dans le même ordre d'idées, le travail de M. Per- dE vin, professeur dé chimie physique à la Sorbonne, sur. Re: NM répartition des grains microscopiques dans une VAE émulsion, nous à suggéré la” méthode suivante pus 'e & ; 4 On place dans une cuve cylindrique plate de 1/10 \ de millimètre de: hauteur une goutte de sang ‘et on

: laplatit” par une lamelle qui ferme complètement la suve (dispositif réalisé par la cellule Zeiss dans la nu: mération des globules sanguins) : ou bien on se con- |

cute d'une préparation d'une goutte de sang écrasée entre lame et lamelle ordinaires. Puis on réduit le champ d° observation par l'interposition, dans le plan ie ï focal de l'oculaire, d’une rondelle de clinquant percée ei d un petit trou rond de diamètre connu. À

.0û aperçoit ainsi les. particules en petit nombre à un moment précis dans un même volume et sur une

‘ tranche horizontale d'environ ‘un micron d'épaisseur | : avec la cellule Zeiss ; avec la préparation ordinaire, on ne voit également que peu de corpuscules et il suffit. de ne compter que ceux qui sont nettement réfringents let perceptibles, car ils ne forment qu'une. tranche dont

} l'épaisseur est également d’un micron environ. En

faisant un millier de lectures, peut-être un peu moins

| parfois, chacune sur des parties différentes de la pré- A OM et en ayant soin d'opérer toujours avec la mê- RARES ‘me intensité de source lumineuse, on obtient des nome Sue : bres dont on peut Lirer une moyenne suffisante.

Le procédé de M. Perrin ou celui de l’oculaire d'Ehr- ;

Pat

4 Ject re, la numération que sur un he restreint ne © païficulés, mais ils me sont pratiques que pour des COT- R puscules plus £LTOS que. les hémokonies ; on peut comp= ter ces dernières and. elles sont en nombre moyen | (cinq où six au Maximum), mais la chose devient i ln possible quand elles sont nombreuses, 16e qui est fré- quent dans les examens de sang ce plus, leur mou-. vement incessant les fait sortir trop rapidement du . champ et les bords de ce dernier ainsi limité sont peu nets, ce qui amène des erreurs dans la numération. Un pareil procédé serait en outre très long à applide ‘quer pour la numération des hémokonies d'une seule . préparation et on sait que. cette dernière se modifie assez rapidement, surtout sous l'action de la chaleur. | in “Enfin des lectures aussi nombreuses dans le’ cas. TA: à examens multiples à court intervalle sont aussi ut : 4

inconvénient, auquel il faut ajouter l'extrême clarté.

ans fatigue beaucoup dla vue. i

2 6° Nous terminons par. l'exposé de la méthode à se de

UE nous nous sonimes arrêtés : “elle nous à permis.

de nous rendre nettement compte de toutes les varia-

“tions de nombre des hémokonies. Me

. Nous avons dessiné dix cercles de o m. ol de dianè-

tre ; Chacun d’ eux renferme des points représentant les

ù et lés grosses hémokonies vues à l'ultra-nicres-

Le cope avec l'oculaire n° 4 que nous avons toujours Sys-

tématiquement employé. Les cercles renferment res-

| pectivement en hémokonies les nombres suivants, dont . chäcun est le double de celui qui leprécède :

ne Ne

: M x ue présente l'inconvénient de cos commen cer l'échelle par D à 0) qui correspond. a un hémokonie LL nous l'avons cependant adopté afin de faire coïncider les #4 numéros de chaque cercle avec l'exposant du chiffre 2

IAA au nombre des RER aus cé cercle : saine +

ue examen le.

ie de a ñ ioure qu il par aissait représenter : RS d' hémokonies par exemple pour. le champ répondant ne à là figure n7i5, Quand le champ observé paraissait donner une image intermédiaire 2 à deux figures de la planche, n° ), et n° 6, par exemple, nous avons eme cn ployé la nolation 5 1/2. Chaque préparation a été exa- ma ininée en plusieurs endroits différents et notre impres- : \ Sion a été souvent contrôlée par un autre observateur. ÿ ps Nous reproduisons sur les figures 13 et 14 aspect de | k !deux préparations de sang dont le nombre d hémoko= ds, nies peut être caractérisé respectivement par les nuà méros 2 1/2 et 6. 2 EM A M

& LR (ê

eo. a) On sait que a puissance zéro (av) est égal à 1, donc % = 1. Rappe- ARCS lons aussi que 2 = 2X2; moe à x 2 X 2KX2X3, ele,

Fig. 13

Préparation de sang, hemokonies n° 6 !

Fig. 14

Ÿ re di un dore a à Ro du as c a he les parties périphériques de ce dernier sont toujours tn peu confuses, ao que Je centre est parfaitement : net. «À A ANR Un Ce SE + : En second ue il faut observer que les nombres dus d hémokonies caractérisées. par es numéros © à ÿ ne

sont. a proportionnels à à ces numéros : ainsi le champ A 5 (12 8 hémokonies) en renferme deux fois plus que Je n° 6 (64 hémokonies), quatre fois plus que le n° 5 . (32 hémokonies) el seize fois plus que le n° 3 (8 hé- : ÿ ‘mokonies) ; remarquons encore, au sujet des fraction- nements, que le n° 2 1/2 (intermédiaire entre 4 FE re ti hémokonies) indique, une différence bien plus petite avec leSnuméros 2 et âä que le n° 71/9 2 (intermédiaire entre 128 et 256 Nos ve avec Fe numéros 7 et &. Fe Pour mieux faire comprendre le sens de la méthode, | nous avons ajouté à la planche n° r une échelle dont les degrés correspondent exactement aux nombres des. hémokonies de chaque cercle : pour des raisons d'ordre É pra: que, cette échelle ne dépas se pas le n° 6 de noire me ” . planche : elle nous à servi à là construction des cour- ab bes résumant certains résultats expérimentaux que l on 1 lrouvera plus loin. | STAR Nous n'avons pas cru dévois adopter une e progres- vi sion des hémokonies de 10 en 10, afin de ne pas avoir

x Ft AE M pe IST ARNES ds Ge e sù Qar $ une longueur vraiment inutile en pra ‘44

. Cette méthode : a l'avantage de représenter tout cé Are que lon peut voir, depuis le manque d’' hémokonies : rx 1 jusqu’à leur maximum. Dans les premiers degrés, dt est facile de compter les hémokonies, qui sont peu. v. 20e ma brenses: dans le champ et en comparant à la pa | | che on obtient. ‘une analogie très exacte ; dans les autres, ER des intervalles entre deux cercles sont assez considérae bles pour écarter “toute hésitation touchant l'analogie de ce que l'on observe avec le numéro correspondant A cs de la planche : et pour mettre d’ accord des observateurs | | différents. Les fractionnements sont suffisants pour à 7 rendre compte des variations moins importantes, mais à inéressantes à signaler parfois. PARA TER Les autres méthodes exposées. peuvent avoir leur uti __ lité dans certains cas, d’autres seront peut- -être trou. ;,

vées, plus précises ou: plus simples : celle que nous A: + avons employée nous a donné, malgré ses imperfec- | 7 | ions, une approximation qui nous a paru fort suffite dans tous nos examens et ceux-ci, même ne te -pliés, n'en ont pAbE aucune e complication.

FUME PS PE Re TS À y

Recherches Mae sus Hémo konies dE

À l'état sain a à état il Houte ‘en délit lie chez les adultes à Vétat

‘ HT Nous y avons NE une “expérience

es Déndkonies dé sang. te 4 | Nous avons cherché à nous rendre compte de Va- UE que pouvait subir le nombre des hémokonies ou avec l'alimentation LYS albuminoï dé, graisseuse et pendant le jeüne : au cours de ces obser- re

À $ | vations, nous avons été amené à nous occuper des n10- ASE

v aisseaux ainsi. que « aù A de la chaleur, des . | rayons X et de différentes substances. Ces .. des de ont porté sur les. hommes et sur les animaux. Mu

SE Ÿ | fi 1e | 15e

— REGHERCHES SUR L EFF ET DE L "ALINENTATION

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Nous à avons d abord employé des pop égaux Hard ments. RME a Ne

En) ee alfient hydro- carboné, nous avons | Ghob à . ‘& le miel très pur qui renférme (Prof. Roger, Alimen- à {ation et Digestion) beaucoup d'hydrates de carbone, très peu d’albumine et pas de graisse. Deux sujets absorbèrent ensemble, en un seul repas, “chacun 200 ss grammes de miel avec une quantité de pain négligea-

ble et un peu de thé. EN OEM EUR

: RS. — h pur EAN L