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.l’éther acétique Doc de diminuer la proportion du liquide dissolvant. Nos expériences sur ce point. ne sont pas

assez nombreuses p pour nous permettre de donner un chiffre : ; mais elles sont favorables à une diminution du liquide extracteur.

Dans lés dosages popératils que nous avons faits éri vue dé détèrm inér le réndément de chäque procédé, en nous at dés proportions indiquées pour le chloroforme, nous

vons 6bteniu, pour ce dérnier, des résultats inférieurs à céux

de par l’éther acétique.

Une des éauses de l'infériorité du éhloroforme, c’ést qu'il éhtraîné avec la Canthäfidiné une forte proportion de ma tières étrangères émprisonnant étroitément les cristaux. Ces

matières étrangères nécessitent l'emploi d'une quantité a$sez

éonsidérable dé sulfuré de carboné, êt on sait rhaïnteñant que, contrairement à l'opinion de M. Moftreux, la cantha= ridine ést Soluble dans ce liquide, en proportion telle e qu’elle n’est pas négligeable .

. Noûs n'a avons qi une AA suffisante ROUE songer

éase tk

on

Nous nous sommes servi de l’ es à déplacement rs

dihaire, ou de celui de Guibourt, La poudre employée était

très-fine; c’est ainsi qu'on la trouve aujourd'hui dans ñôs drogueries. Cétté poudre étant modérémént tasse dans notré apparëil, nous la récouvrons graduellement d’éthér acétique, jusqu’à cé que la masse tout entière en soit im= bibéé, ét qu'il forme une légère couché liquide à la surface. Nous laissons matérer en cet état, au moins péndänt vingt- Quatre heures, puis ouvrant le robinet, nous donnons passes à léther, qui est très-chargé de cantharidine et de

Matière verte. Ceci fait, lé robinet étant fermé, nous ajoutons assez d’éther acétique (une quantité sensiblèment égale

4, Fins ITS

De

ETT qui s’est écoulée) pour recouvrir la poudre comme précédemment, et nous laissons. macérer de nouveau. rh continue ainsi jusqu’à épuisement du liquide extracteur, Les dernières portions d’éther, lorsqu’on,en emploie deux parties en poids pour une partie de ie coulent à peine galarées en vert.

Nous devons faire intervenir ici Mens de la due rature. Nous n’avons pu faire un assez grand nombre d'ex: périences sur ce point; nous pensons cependant qu'il y a . pn avantage très-marqué à maintenir l'appareil ou le liquide dissolvant à une température supérieure : à celle de l’atmosphère, température qu’il faudrait déterminer par des essais comparatifs. C’est ainsi que nous avons laissé notre appareil . dans une étuve chauffée à 35°, pendant tout le temps qu'a

duré l'opération. La quantité de cantharidine obtenue a été supérieure à celle fournie par le traitement fait dans les con-

ditions ordinaires de température. Toutefois, quand l'essai

ne porte que sur de faibles quantités de cantharides, la pro-

portion d’éther acétique étant plus que suffisante pour dissoudre la cantharidine, les résultats ne sont pas aussi tran+ chés, 11 faudrait donc rechercher si, en employant moins d’éther acétique, et si, en Dors! ce dissolvant à une obtiendrait un rendement . à dre obtenu ie Fe conditions normales. C'est ce que nous nous proposons de faire,

On pourrait déplacer les dernières portions d’éther acétique par de l’alcool concentré à 90° par exemple; mais l'usage de l’alcool doit, selon nous, être repoussé, parçe qu'il dissout des matières étrangères à la cantharidine, matières qui rendent la purification plus laborieuse, et conséquemment font perdre du produit. Nous déplaçons l’éther acétique par de l’éther acétique, et nous recucillons la partie

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retenue finalement par la poudre, en passant rapidement |

celle-ci à la presse.

Quant. au liquide éthéré chargé La cantharidine et de

matière verte, on le soumet à la distillation pour recueillir l’éther acétique. Celui-ci à généralement besoin d’être rec-

tifié pour servir à une nouvelle opération.

. Le produit abandonné par l’éther acétique est formé par des cristaux de cantharidine en suspension dans une matière grasse verte; on laisse déposer ce mélange et on décante, les cristaux ayant gagné la partie inférieure du vase et s’y étant agglomérés. Il ne faut point rejeter cette matière verte, qui retient parfois de petits cristaux de cantharidine, qu’elle abandonne au bout d’un certain temps. |

Les cristaux étant assez grossièrement débarrassés de

l'huile verte par décantation, nous les étendons en couche mince sur plusieurs doubles de papier à filtrer, qui absorbe très-bien la matière grasse verte. Ceci fait, on recueille les , cristaux et on les lave avec la plus petite quantité possible de ” sulfure de carbone. Si on veut les avoir complétement blancs, il suffit de les redissoudre dans l’éther acétique, et de décolorer par le noir animal lavé. Le charbon, ainsi que nous nous en sommes assuré, ne retient pas la cantharidine, et il suffit, pour chasser les dernières portions d’éther acétique chargé de cantharidine, de laver le noir avec une petite quantité d’éther acétique pur. Abandonné à l’évaporation spontanée, l’éther donne naissance à de magnifiques cristaux.

Lorsque les cristaux primitifs sont très-impurs, et que la matière grasse verte est très-abondante, l’éther acétique

entraîne un corps gras Jaune qui colore légèrement les cris-

taux. Il suffit d’une seconde cristallisation pour les purifier complétement.

Nous n’avons pas fait une étude particulière de la matière

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