PASSAGE DU CŒUR D'OISEAU AU CŒUR DE MAMMIFÈRE

Comme le cœur des Oiseaux, mais peut-être à un moindre degré, le cœur (les Mammifères présente un transport du pôle veineux en arrière du pôle artériel et vers la droite. Je dis à un moindre degré, parce que Tartère pulmonaire et son vestibule font moins de saillie à gauche que chez les Oiseaux. Mais la différence est médiocrement prononcée, et Ton peut dire que, chez les uns de même que chez les autres, l'orifice aortique est venu se placer dans Tangle formé antérieurement par les deux orifices auriculoventriculaires, mais plutôt cependant du côté de Toriflce auriculo-ventriculaire droit. Le vestibule aortique a presque entièrement disparu (PL XVII, fig. 5), et Torifice de Taorte s'est tellement fondu dans Toriflce auriculoventriculaire gauche, qu'il ne forme qu'une faible saillie sur la demicirconférence droite de cet orifice (PL XVI, fig. 6 et 6 bis).

Nous avons précédemment retrouvé, comme chez les Oiseaux, la cicatrice de l'orifice de l'aorte gauche dans le ventricule droit B (PL X, fig. 1). Je vais maintenant établir la filiation de l'appareil valvulaire de deux ventricules avec celui que nous avons déjà décrit chez les Oiseaux. A gauche» les différences sont presque nulles ; il y a également deux valvules : Tune interne et l'autre externe, l'externe moins étendue que l'interne ; elles ne diffèrent des valvules correspondantes des Oiseaux qu'en ce que leur bord hbre est plus dentelé et donne insertion à un plus grand nombre de filaments tendineux.

A droite, l'appareil valvulaire se complique, et l'on en chercherait vainement la signification et la valeur homologique, si Ton ne s'en rapportait aux principes généraux que j'ai émis précédemment sur. les appareils valvulaires auriculo-ventriculaires. Cet appareil, qui chez l'Homme a reçu

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nombre plus oa moins considérable de petits filets tendineux dont les extrémités opposées se rendent aux faisceaux charnus correspondants.

La valve interne de l'oriflce auriculo-ventriculaire droit des Mammifères est sans analogue dans les autres classes de Yerlcbrés; elle forme une lame tendineuse insérée sur le bord interne de cet orifice, c'est-à-dire sur la partie de ce bord que n'occupe pas la valve externe. Son bord libre dentelé donne insertion à des tendons attachés d'autre part à des faisceaux charnus qui par leur position , leurs rapports , leur direction , appartiennent évidemment à la première couche rayonnante postérieure. La valve interne doit donc être considérée comme une dépendance de cette couche rayonnante, dont les fibres superficielles, loin de rester musctdaires jusqu'à leur extrémité supérieure, se sont transformées à ce niveau en tendons filiformes qui s'animent et s'étalent en un tendon aplati qui constitue la valve interne elle-même. C'est encore là une démonstration et une application de la loi générale que j'ai formulée comme présidant à la constitution des valvules auriculo-ventriculaires dans la série des Vertébrés.

La composition de la cloison interventriculaire chez les Mammifères est identique à ce qu'elle est chez les Oiseaux. Cette cloison est également formée par une série de couches rayonnantes antérieures et postérieures. Ces couches rayonnantes sont exactement comparables à celles que nous avons décrites chez les Crocodiliens , elles n'en difierent que par deux conditions que je vais signaler : 1® Le rapprochement complet chez les Oiseaux et même la pénétration réciproque chez les Mammifères des deux anneaux aortiquè et auriculo-ventriculaire, en supprimant le vestibule aortique, mettent le bord supérieur des couches rayonnantes directement en contact avec l'anneau aortique et le point d'insertion des valvules sigmoïdes. Chez les Crocodiliens, la distance qui sépare ces deux orifices éloigne l'anneau aortique des couches rayonnantes, et ces dernières ne sont reliées à cet anneau qu'indirectement et par l'intermédiaire delà portion fibreuse delà cloison, c'est-à-dire par la cloison intervestibulaire (PI. XVII, fig» 3, 4, 5). n suit de là que la cloison intervestibulaire, marquée par des points dans ces figures, déjà très-étroite chez les Oiseaux, est entièrement supprimée chez les Mammifères; 2® Une seconde particularité des couches rayon-

nantes chez les Oiseaux et les Mammifères, c'est qu'au lieu de naître, comme chez les Grocodiliens, presque exclusivement d'un point circonscrit des parois antérieure et postérieure, pour rayonner de là dans un plan antéropostérieur (PI. VII, fig. 2), (PI. VIII, fig, 1 ), les faisceaux rayonnants étendent leurs insertions sur toute la longueur du bord supérieur de la cloison interventriculaire, et forment ainsi des plans qui se recouvrent entièrement, non-seulement dans leur partie inférieure étalée, mais aussi dans leur partie supérieure. Par là se trouve réalisée une constitution plus homogène et plus solide de la cloison interventriculaire, et par conséquent un degré de séparation ventriculaire supérieur à celui des Grocodiliens.

Ces diverses dispositions sont exactement figurées sur plusieurs dessins joints à ce travail, et que je vais décrire succinctement. Gomme les Oiseaux, les Mammifères ont un premier faisceau rayonnant antérieur réduit à des fibres descendantes. Ges fibres forment un petit faisceau qui, partant du bord postérieur de la fausse-cloison, se porte légèrement en arrière pour venir s'appliquer sur le bord antérieur du faisceau rayonnant postérieur et se confondre avec lui. Gette disposition est très-évidente dans la fig, 1 (PI. X), en arrière du dernier faisceau M de la fausse-cloison. Elle se voit également très-bien sur le cœur de fœtus de Veau (PI. IV, fig. 2). Gette dernière figure et la /t^. 2 ( PI. X ) montrent clairement le premier faisceau rayonnant postérieur, qui est mis à nu par sa face gauche eniî/}', fig. 1 (PI. XII). Au-dessous de celui-ci se trouve le second faisceau ou seconde couche rayonnante antérieure 0' (PL XII, fig, 1). Gette couche, qui a été enlevée en partie pour montrer la couche subjacente, est représentée entière en 00^ (PI. XI, fig, 2); enfin la/t^. 1 (PI. XI) montre réunis et confondusle second faisceau rayonnant postérieur P**, et le troisième faisceau rayonnant antérieur P*. Ges faisceaux réunis PP*,P** forment un éventail largement étalé: des coupes ont été faites sur certains points pour montrer la couche subjacente 0. J'ajoute que chez certains Mammifères, le Porc en particulier, se détache de la cloison au-dessous de l'orifice aortique un faisceau musculaire(Pl.XI,/î^.l),et qui se divise bientôt en deux faisceaux musculotendineux, dont l'un va se jeter sur la paroi antérieure, et l'autre sur la paroi postérieure du ventricule. Ge faisceau représente là comme une synthèse de la fusion des deux derniers faisceaux rayonnants antérieur et postérieur.

L'étude que j'ai faite de la manière dont se forme la cloisoa interveotriculaire, depuis les Reptiles jusqu'aux Mammifères, a iait suffisamment comprendre le mécanisme de cette formation. Des faisceaux rayonnants naissent symétriquement des parois antérieure et postérieure du ventricule au-dessous de la cloison inter-auriculaire, et, s'appliquant alternativement les uns à côté des autres , déterminent ainsi la séparation des ventricules proprement dits. Cette conception diffère essentiellement de celle qu'a développée le D' Pettigrew, il y a quelques années, dans un Mémoire important sur la structure du cœur {Philosophical Transactions). Pour l'auteur de ce travail, la cloison interventriculaire est formée par un pli rentrant de la paroi antérieure du cœur qui s*étend peu à peu jusqu'à la paroi postérieure, à laquelle il se soude. On voit que le D' Pettigrew atlribue à la cloison interventriculaire proprement dite le mode de formation que j'ai démontré exister pour la fausse-cloison. Pour ne^'étre pas su£Bsamment appuyé sur l'anatomie comparée, le D' Pettigrew a commis une confusion regrettable.

Chez les Vertébrés supérieurs, en effet, la fausse-cloison et la cloison interventriculaire se sont rapprochées transversalement et appliquées l'une à l'autre, au point qu'il faut être bien prévenu pour ne pas les confondre. Mais chez les Reptiles à ventricules communicants toute méprise est impossible: les deux cloisons sont nettement distinctes et éloignées transversalement. C'est ce que montre bien la coupe de cœur de Python (PI. XVI, fig. 9), où OP désigne les faisceaux rayonnants de la cloison interventriculaire, et où M désigne le repli antérieur qui constitue la fausse-cloison, d'où naîtra, il est vrai, la cloison intervestibulaire.

26i PHILOSOPHIE NATURELLE.

naire et Tautre aux aortes. Mais cette portion bulbaire se concentre, comme nous Tavons vu, vers la portion ventriculaire du cœur et s'y fond à des degrés divers. C'est dans la partie du tronc artériel commun qui est supérieure à cette portion bulbaire que se produisent des modifications qu'il convient d'analyser. Je dis ici pour mémoire et pour servir de base aux explications qui vont suivre, que du tronc artériel commun naissent deux séries symétriques de cinq arcs branchiaux que l'on désigne sous les noms de premier, second, etc., cinquième, suivant leur ordre successif d'apparition d'avant en arrière. Il faut noter en passant que, selon des observations récentes, il existe probablement deux autres arcs branchiaux antérieurs aux premiers, mais dont l'existence est si reculée et si fugace qu'ils étaient restés inaperçus. Comme ils ne paraissent jouer aucun rôle dans la constitution définitive du système vasculaire des Vertébrés allantoïdiens, nous n'avons pas besoin d'en tenir compte, et je considère seulement les cinq arcs branchiaux d'une apparition postérieure. Avec un tel point de départ, voyons comment se constitue le système aortique chez les Vertébrés allantoïdiens * .

Chez les Reptiles à ventricules communicants, le tronc artériel commun se subdivise, par la formation de deux cloisons, en trois canaux distincts, l'artère pulmonaire et les deux aortes. Ces deux cloisons, qui paraissent se former de haut en bas, n'atteignent pas inférieurement le même niveau. La cloison qui sépare l'artère pulmonaire descend plus bas que la cloison de séparation des deux aortes. Nous savons en efl'et que cette dernière laisse subsister entre la base des deux aortes une fente assez considérable que j'ai fait connaître sous le nom de ferite mter- aortique. Nous connaissons également les relations des valvules sigmoïdes aortiques avec les

' Pour rendre justice à qui de droit, je dois dire ici que, pour traiter cette question, j'ai tenu grand compte des beaux travaux de H. Rathke: Utbcr die Entwkkclung der Arierien welche beiden Sailgethieren von den Bogen dcr Aorta ausgehcn (Milliers Archiv. 1843). — Ucher die Carotiden der Krokodile und der Vôgel (Miïller's Archiv. 1850).— Untersuchungen iiber dieAortenwUrzeln und die von hinen ausgeixenden Arteriender Saurier, fDenkschriflen der kaiserl. Acad. der Vissensch. Dreizeluiter Band. Wien. 1857.)

J'ai emprunté même quelques figures à ces mémoires; mais aux faits émispar Rathke, j'en ai ajouté de nouveaux, et j'ai cru devoir môme, sur certains points, m'éloigner des vues de cet éminent observateur et modifier profondément ses figures.