‹ Études sur quelques halogénures allyliques (chlorure de géranyle, et propènes halogénés)Chapitre 25 sur 47 · AS · texte numérisé non relu

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additions successives. Nous avons pu mettre en évidence de l'acétone et de l'acide propionique caractérisé par son dérivé benzylaminé F : 46° et son amide F : 78°.

Le carbure a donc la structure suivante :

(CH,)C = CH-CH,-CH,-C(CH,) = CH-CH,-CH, Il se forme avec un rendement de 25 %.

3° De 150 à 152° sous 5 mm., nous trouvons le digéranyle :

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