CH,)C = CH-CH,-CH,-C(CH,) = CH-CH

d,, = 0,857 n° — 1,489 D R.M. tr. 92,28 calc. 92,70

Les rendement est de 5 %. Le carbure fixe du brome en donnant une huile fortement colorée qui ne cristallise pas et se décompose à la distillation.

4 La portion la plus importante (35 %) passe avec très légère décomposition, de 210 à 214° sous 2 mm. elle a la consistance d'une huile.

Nous avons soumis ce carbure à l'oxydation permanganique ; nous obtenons un mélange complexe d'acides et de corps non acides que nous n'avons pu identifier.

Deuxième essai. — En refroidissant le ballon réactionnel.

Par passage des gaz recueillis dans le brome, il s'est formé le même dérivé bromé que dans le premier essai et en aussi faible quantité. Le poids moléculaire des gaz restant est de 22,2. Nous avons donc un mélange de méthane et d'éthane.

Par distillation, nous retrouvons le terpène C,,H., et le carbure C:H,, avec un rendement voisin.

Le rendement en digéronyle passe de 5 à 20 %.

La fraction la plus importante distille de 150 à 152° sous 5 mm. une autre fraction représentant 15 à 20 % de ce carbure, distille de 140 à 142° sous 5 mm. et à les constantes suivantes :

d,, — 0,855 DNA D RM. tr. 93,10 calc. 92,70

œux constantes voisines du digéranyle mais plus volatile, peut donc être un isomère allylique à structure plus ramifiée.

Nous avons soumis l'isomère à point d'ébullition le plus élevé à l'oxydation permanganique. Nous avons mis en évidence de l'acétone et l'acide succinique caractérisé par son point de fusion F : 183-184°, et par son amide F : 240-241°.

CR

Cet isomère présentait donc la structure suivante : ((CH.)C = CH-CH,-CH,-C(CH,) = CH-CE, )”

Nous ne retrouvons plus qu'une faible partie du carbure distillant de 210 et 214° sous 2 mm., avec un rendement de 5 %.

Enfin, nous trouvons de 250 à 270° sous 2 mm., un carbure de consistance creuse qui distille avec légère décomposition, les faibles quantités obtenues ne nous ont pas permis de l'identifier.