AUS

Le dichloro 1,3 propène présente un problème particulier. Les expériences citées ont été faites avec le produit obtenu par la réaction habituelle de PCI, sur l'acroléine. C’est le mélcnge des isomères cis et trans.

Nous avons pu nous procurer (1) les isomères géométriques séparés, le dérivé à bouillant à 104°, le 8 à 112°. D'après Hatchet Andrews, l'isomère $6 a la configuration cis, et l'a est le trans.

Nous avons mesuré quelques vitesses avec ces produits et constatons que c'est l'isomère 6 qui réagit le plus vite (voir tableau Il) conformément à des observations qualitatives de Hatch. Les résultats à 30° sont rassemblés dans le tableau II :

TABLEAU II Valeur de Vo/c... b=o OI 0,25 0,5 Omere ner 2,340" ARR A Ne 6 25RI0É JA, ENS ANRT LR 1,85 3,6 5,1 Mérénge." "7 0,075 10° 2,0 4,4 5,99