BRUNS D’ANILINE

Les matières colorantes brunes prennent naissance dans une multitude de circonstances, surtout lorsqu’il s’agit d’oxydations incomplètes ou irrégulières; ainsi, par exemple, l’aniline incolore et fraîchement distillée ne larde pas à se colorer et à se résinifier au contact de l’air; en faisant réagir le chlore gazeux sur l’aniline ou sur un sel d’aniline, il se produit des corps bruns et résinoïdes; dans presque tous les procédés de préparation des rouges et violets d’aniline, il se forme, comme produits secondaires, des matières résineuses brunes en quantité plus ou moins considérable. Ancune d’elles n’a reçu jusqu’ici des applications et elles sont sans importance au point de vue pratique, si ce n’est qu’on cherche le plus possible à éviter leur formation. Ces matières brunes, suivant les circonstances dans lesquelles elles prennent naissance, possèdent des propriétés différentes: les unes sont solubles dans l’alcool, l’acide acétique, le carbonate de soude, l’acide sulfurique concentré; d’autres y sont insolubles, ou ne se dissolvent que dans l’un ou l’autre de ces véhicules; la plupart d’entre elles paraissent être peu ou non azotées; elles se boursoufflent généralement assez fortement en les projetant sur des charbons rouges. Il est extrêmement probable, ou plutôt presque certain, qu’elles présentent des compositions différentes suivant leur mode de formation.

Nous avons essayé d’en tirer parti, soit en les soumettant à la distillation sèche, pour voir si l’on en retirerait encore de l’aniline, soit en les oxydant par l’acide nitrique pour les convertir en acide picrique, mais sans résultat favorable.

Plusieurs de ces matières brunes ne fournissent pas trace d’aniline; d’autres, comme par

PRÉPARATION DES MATIÈRES COLORANTES

exemple les résidus obtenus en préparant les violets d'aniline, n’en produisent que des quantités extrêmement faibles, lorsqu'on les distille, mélangées préalablement avec 3 à 4 fois leur poids de sable pour empêcher qu’elles ne se boursoufflent trop pendant qu’on les chauffe.

Comme matière première pour la préparation de l’acide picrique, ces substances résineuses présentent l’inconvénient d’exiger trop d’acide nitrique, de s’attaquer violemment et souvent en se boursoufflant considérablement dans les premiers instants et d’être plus tard trop difficilement oxydables par cet acide; d’ailleurs, le rendement en acide picrique est toujours très-faible et quelquefois on n’obtient même qu’une matière résineuse molle, d’une saveur plus ou moins amère.