DE NE

Nous avons essayé la centrifugation du liquide de macération, mais nous avons abandonné cette méthode qui accentuait les déformations des éléments cytologiques, déjà souvent modifiés dans leur structure par la dessication.

3° Dissociation. — Nous avons employé avec succès : un procédé décrit par Corin et Stockis, cité par MM. Der-

vieux et Leclercq, pour la recherche des spermatozoï-

des.

On détache une fibrille de l'étoffe, ayant une longueur de 3 ou 4 mm. On la dissocie très finement et très doucement dans une goutte d’eau placée sur une lame. Cette dissociation opérée, on laisse se produire lévaporation. Cette méthode a le gros avantage de permettre d'opérer sur des fragments d’étoffe très pe-

tits, et, de plus, elle est très rapide.

Fixation. — La fixation est effectuée soit par un mélange à parties égales d’alcoo! et d’éther, soit par le liquide de Dominici. |

Ce liquide est composé de :

Solution saturée de sublimé.......... 20-cc.

Pétmtiudré diode 2 27 2.1 1., ARE 2 CC:

Filtrer avant de s’en servir.

Coloration. — Hématéine-Eosine. Nous avons utilisé lP'Hématéine-Eosine préparée suivant le procédé de M. le Prof. Balthazard, qui est le suivant :

1° Dissoudre à chaud (70°) 1 gr. d’hématéine dans 50 cc. d'alcool à 95°. <

LA

2° Verser le tout dans une solution de 50 gr. d’alun dans un litre d’eau.

3° Ajouter un grain de thymol dans le flacon, pour empêcher le développement des moisissures.

4° Réduire au tiers (au bain-marie).

Après coloration pendant 4 à 5 minutes, lavage soigneux à l’eau du robinet et nouvelle coloration par

‘une solution d’éosine pendant 1 ou 2 minutes :

Hosine., 5 ii re te ia 0,50