Terebratulina caput-serpentis, Linné, sp
(PI. I, fig. 4a-4f, et pl. IT, fig. 4g-4h").
1742. Terebratula oblonga, etc. Guallieri, /ndex Lestarum conchyl., pl. XCVI, fig. DB.
1767. Anomia caput-serpentis, Linné, Syst. nat., éd. XIE, p. 1153, n° 236.
1767. — pubescens, Linné, Syst. nat., éd. XII, p. 1153, n° 234.
1819. Zerebratula caput-serpentis, Lamarck, Aist. nat. des anim. sans vert., vol. VI, première partie, p. 247.
1830. Dellhyris spatula, Menke, Synopsis methodica molluscorum, p. 96.
1848. Terebratulina caput-serpentis, A. d'Orbigny, Ann. des sc. nat., vol. VII, p. 67, PIRE Se;
(1) Geological Magazine, vol. V, p. #02, pl. XIX, fig. 2, 1868.
1SSG. Zerebratulina caput-serpentis, Davidson, À Monog. of recent Brach. Trans. Linn. Soc. London,.2°sér., vol. IV, p.47; pl fe.12; pl. IV, fig. 4-11; pl. V, fig. 32-34.
Coquille allongée, à valves peu bombées, faiblement auriculée, à contour plus où moins pentagonal, parfois subpiriforme; partie postérieure anguleuse ; partie antérieure avec un bord frontal très court, parfois un peu arrondi, plus ordinairement subrectiligne et limité par deux angles frontaux peu prononcés; parties latérales arrondies, devenant parfois un peu anguleuses chez les adultes; le diamètre maximum est situé vers le milieu des valves ou un peu en avant de celles-ci. Commissure palléale
très faiblement sinueuse. Valves presque également bombes ; la ventrale,
l'ig. 3. — Spicules de Terebratulina caput-serpenlis. — a, plaque spiculaire grossie 75 fois ; b, autre plaque grossie 112 fois.
un peu plus profonde que la dorsale, est légèrement renflée près du crochet et un peu déprimée suivant la ligne médiane ; la valve dorsale, convexe dans la partie umbonale, est un peu comprimée latéralement, tandis que la partie médiane forme un méplat assez distinct qui, dans quelques cas, se creuse faiblement près du bord frontal de façon à donner naissance à deux rudiments de plis. Régions frontale et latérales tranchantes. Surface couverte de côtes rayonnantes, irrégulièrement saillantes, arrondies, dont le nombre augmente par l’intercalation de eôtes intermédiaires, apparaissant à des distances variables et atteignant rapidement l'importance des premières ; on en compte de 8 à 10, simples et fortes, près du crochet, et 0 à 60 au bord palléal. La façon dont ces côtes se multiplient leur
donne un aspect fasciculé ; elles ne sont que faiblement noduleuses chez
l'adulte, tandis qu’au contraire ce caractère est très accusé chez les jeunes et reste toujours très apparent dans la région umbonale. Les côtes rayonnantes sont traversées par des stries d’accroissement nombreuses, dont quelques-unes, très accentuées, indiquent un arrêt dans le développement de la coquille. Test opaque, assez épais et finement poncturé. Coloration d’un blanc jaunâtre, présentant parfois quelques taches roussâtres. — Spicules constitués par de larges plaques stelliformes, percées de nombreux trous ovalaires ou sub-arrondis, dans la partie centrale ; les bords sont disposés en expansions ramifiées et plus ou moins dichotomes.
Valve ventrale avec un erochet très court, à peine incurvé, un peu comprimé latéralement et tronqué très obliquement par un foramen large, arrondi, incomplet, marginé par deux pièces deltidiales triangulaires. Dents de ferme allongée, faiblement divergentes, situées à la base des pièces deltidiales. Doublure sous-cardinale étroite. Les muscles et les sinus vasculaires ne laissent aucune empreinte sur la surface interne, qui est entièrement couverte par des côtes fines, nombreuses et très distinctes ; chacune d’elles se termine en arrivant au bord de la valve par un renflement tuberculeux.
Les muscles n’offrent aucun caractère particulier : les adducteurs, à insertions linéaires et centrales, sont accompagnés antérieurement par les diducteurs et latéralement par les pédonculaires qui sont très développés. Les sinus vasculaires sont constitués par deux sinus très larges, s’avancant jusqu'au delà du milieu de la valve et dans lesquels sont placées les glandes génitales ; ils laissent entre eux un espace ovalaire, et émettent, du coté interne, deux troncs convergents, qui se dichotomisent seulement en s’approchant du bord frontal; enfin, leurs bords externes envoient, vers le bord latéral, des digitations courtes et ramifiées. — Pédoncule court, dont l'extrémité externe est constituée par une série de filaments très déliés et nombreux.
Valve dorsale auriculée, avec une partie umbonale renflée, et un sommet un peu acuminé faisant saillie à la base du foramen. A l’intérieur, il n'existe pas de plateau cardinal; le sommet de la valve est subrectangu-
laire, par suite du développement des deux lamelles servant de rebord
32 BRACGHIOPODES,
aux fossettes. Entre ces deux lamelles, qui sont très peu divergentes et très saillantes, et qui, par suite, contribuent à l'articulation de la coquille, il existe, à l'extrémité postérieure de la valve, une surface d'insertion transverse, indiquant la place des muscles diducteurs ; au-dessous de celle-ci se trouve un processus tuberculeux, faiblement allongé et peu accusé. De la base des lamelles qui constituent le rebord des fossettes, partent deux cruras convergents, assez longs, avec deux pointes crurales entièrement soudées chez l’adulte et transformées en une bandelette rubaniforme ; au delà, les branches descendantes sont très larges et se replient bientôt, en décrivant une courbe arrondie, puis se rejoignent à l’aide d’une bandelette arquée vers la valve ventrale. Il n'existe ni septum, ni plaques fovéales, et la surface interne présente les mêmes caractères qu’à la valve opposée. Les muscles pédonculaires dorsaux, très importants, se fixent directement au fond de la valve, de chaque côté de la ligne médiane; leur insertion a lieu sur une surface allongée, qui s'avance jusqu’à la hauteur de la bandelette crurale. Du côté cardinal, cette surface est un peu élargie, par suite de l’existence d’un petit faisceau de fibres musculaires situé latéralement et se réunissant aux muscles principaux, pour se rendre à l'extrémité du pédoneule. Les quatre adducteurs sont disposés de chaque côté des pédonculaires dorsaux.
Les sinus vasculaires sont constitués : 1° par deux petits troncs médians, srèles, rectilignes, subparallèles, partant directement de la cavité viscérale, ou se rattachant parfois, près de leur origine, aux grands troncs latéraux ; ils s’avancent, de chaque côté de la ligne médiane, jusqu’au bord frontal, où ils se ramilient; 2° par deux autres troncs latéraux, très vastes, dans lesquels sont logées les glandes génitales. Ces derniers émettent, à leur extrémité et du côté externe, des prolongements courts se dcootomisant près du bord palléal. Les bras offrent, d’une façon générale, la mère disposition que dans les Magellania, Macandrewia et Liothyrina ; les d'ux lobes latéraux descendent sur plus des quatre cinquièmes de la iongueur de la valve; la spire médiane est courte et s'enroule du côté
dorsal, derrière la bandelette jugale.
Dimensions : Longueur 46 mm.; largeur 12 mm.: épaisseur 6 mm.
Var. D. germana. Nous distinguons sous ce nom une variété du T. caput-serpentis typique, qui est particularisée par sa taille plus grande, son contour plus régulièrement pentagonal et son bord frontal droit; de plus, à la valve ventrale, il existe un léger sinus, tandis qu’à la dorsale, la partie médiane est occupée par un méplat distinct, de chaque eôté duquel les parties latérales sont un peu comprimées. Côtes beaucoup plus nombreuses (150 environ, au lieu de 50 à 60), plus fines, plus serrées et à peine granuleuses. Test plus mince. Coloration plus blanche. Cette variété provient de la Praya (archipel du Cap-Vert).
Dimensions : Longueur 24 mm. ; largeur 20 mm.; épaisseur 10 mm.
Stations :
1. Travailleur, 1880. Dragage 22. — 31 juillet. — Profondeur 435 m. Golfe de Gascogne.
9: 1881. Dragage 1. — #4 juillet. — Profondeur 555 m. Méditerranée.
3. — 1881. Dragage 9. -- 6 juillet. — Profondeur 445 m. Méditerranée.
4, — 1881. Dragage 39. — 15 août. — Profondeur 1,226 m. Nord del'Espagne. 5) - 1881. Dragage 40. — 15 août. — Profondeur 392 m. Nord de l'Espagne. 6. — 1881. Dragage 42. — 16 août. — Profondeur 896 m. Nord de l'Espagne. 7 — 1882. Dragage 3. — 6 juillet. — Profondeur 512 m. Nord de l'Espagne. 8. — 1882. Dragage 8. — 12 juillet. — Profondeur 411 m. Nord de l'Espagne. 9. Talisman, 1883. Dragage 23. — 15 juin. — Profondeur 120 m. Cap Blanc (Maroc). 10: — 1883. Dragage 24. — 15 juin. — Profondeur 120 m. Cap Blanc (Maroc). He — 1883. Dragage 55. — 27 juin. — Profondeur 946-1,328 m. Parages des
Canaries.
42. — 1883. Dragage 108.— 93 juillet. — Profondeur 105 m. La Praya (Archipel
du Cap-Vert).
Distribution géographique. — Linné, en caractérisant cette espèce, lui a donné pour habitat le littoral de la Norvège (Habitat in abysso maris Norvegici); en effet, elle est répandue depuis le golfe de Christiania jusqu'au Finmark occidental, en comprenant les iles Lofoten. C’est sur les rivages du Finmark que convergent les T'erebratulina caput-serpentis, Linné, et septentrionalis, Couthouy ; mais la première espèce ne pénètre pas dans les eaux du Finmark oriental, où domine la seconde.
Au nord de l'Europe, le 7. caput-serpentis manque sur les côtes d'Islande, du Spitzherg, de la Nouvelle-Zemble, ete.; mais il se rencontre sur celles des Iles Britanniques (Islande, Écosse, Hébrides, Shetland) et dans les parages des îles Færôe.
Sa distribution, sur les côtes océaniques de France, est très intéres-
(TALISMAN. — Brachiopodes.) ?
sante. On ne l'a pas recueilli dans la Manche, mais il n’est pas rare sur le littoral de la Péninsule armoricaine (côtes du Finistère, du Morbihan, îles d'Ouessant). Plus au sud, ce Brachiopode reparait dans la Fosse du cap Breton (Landes), attaché aux Polvpiers,
Il paraît abonder au nord de l'Espagne, attaché également aux Dendrophyllia et à d'autres Polypiers, et on l’a signalé sur quelques points de l’ouest de l'Espagne et du Portugal.
Sa présence dans la Méditerranée est connue depuis le siècle dernier (Davila). Ses principales localités sont : le sud de l'Espagne, les Baléares, les côtes de Provence, la Corse, la Sardaigne, l'Italie, la Sicile, FAdriatique, Malte, le bane de l'Adventure.
Les dragages du Z'alisman ont montré que cette espèce s’étendait le long du littoral occidental du Maroc jusqu'au cap Blanc; et que d’autre part, elle vivait dans les parages des Canaries; enfin qu'elle était représentée dans l'archipel du Cap-Vert par une variété intermédiaire entre le type et le 7”. septentrionalis, Couthouv.
Quelques auteurs ont donné au 7, caput-serpentis une extension beaucoup plus considérable, en considérant comme des races locales les 7°. septentrionalis, Couthouy, des côtes Est et Ouest de l'Amérique du Nord et des mers arctiques; 7. Cailleti, Crosse, des Antilles; 7. Japonica, Sowerby, du Japon, de Corée et de Chine, ete.; mais les caractères de ces diverses formes nous paraissent suffisants pour les distinguer du T. caput-serpentis.
Distribution bathymétrique. — Le T. caput-serpenthis peut vivre à une très faible profondeur ; le fait a été constaté sur les côtes de Scandinavie, des Iles Britanniques et de l’ouest de la France. Il est rare cependant de recueillir de nombreux spécimens au-dessus de 20 mètres, et c’est à partir de 72 mètres de fond que ce Brachiopode devient le plus abondant.
Sur les côtes de Norvège, on le trouve de 18 à 564 mètres ; dans le nord de l'Atlantique et au-dessus de la Méditerranée, les expéditions du Zalisman et du Porcupine l'ont dragué de 73 à 2,157 mètres; celles du 7ravailleur et du T'alisman de 392 à 1,226 mètres; celles de l’Æirondelle de 135 à 300 mètres.
D'après les dragages profonds dans la Méditerranée, ce Brachiopode vit
de 109 à 192 mètres (Porcupine), et de 435 à 555 mètres (Travailleur). Les bateaux corailleurs l’obtiennent à une plus faible profondeur.
Au sud de la Méditerranée nous l'avons pêché de 120 à 1,238 mètres sur les côtes du Maroc et dans les parages des Canaries.
La variété germana vit dans l'archipel du Cap-Vert, à la faible profonfondeur de 108 mètres.
En résumé, cette espèce s'étend depuis la zone des Laminaires jusqu’à 2,157 mètres. La profondeur maximum a été observée à l’ouest de l'Irlande.
Distribution stratigraphique. — Cette espèce parait avoir une distribution très étendue dans les couches fossilifères. On peut établir son existence depuis le Miocène jusqu'aux dépôtsquaternaires les plus récents ; et d'autre part elle est représentée, dans l'Éocène et la Craie, par des formes très voisines qui ont évidemment un caractère ancestral. L'histoire paléontologique de ce type est done établie sur une série phylogénique des plus complètes.
Comme toujours, les terrains tertiaires de l'Italie nous fournissent de nombreux documents à ce sujet. Ainsi dans la province de Reggio (Calabre), le Terebratulina caput-serpentis se montre dans le Pliocène inférieur ou Zancléen de S. Agata, Gerace, Valanidi; puis dans lPAstien de Reggio, Gerace, Siderno, etc. ; dans le Sicilien de Pantani, Villa San Giovanni; et dans le Quaternaire marin de Ravagnese et de Reggio.
En Sicile, ce Brachiopode a une répartition analogue depuis le Zancléen jusqu’au Quaternaire. Ses principales localités sont : Messine, Arcile, Ibiso, Rometta, Gravitelli, San Filippo, ete.
En Provence, on le signale dans le Pliocène d'Antibes et de Nice; en Algérie, dans le Pliocène de la province d’Alger, à Mustapha Supérieur et à Drariah. Il paraît rare dans le Crag Corallin de Sutton (Angleterre) et dans le Crag d'Anvers (Belgique). Il a été recueilli également dans des dépôts post-pliocènes de Gibraltar.
Le 7. caput-serpentis se montre sur plusieurs horizons du Miocène au nord de l'Italie : à Dego (Miocène inférieur); à la Grangia, Gassino, Termofoura (Miocène moyen) ; à Starzano dans le Tortonais, et à Marmorito, dans la province d’Asti (Miocène supérieur). Les auteurs le citent encore au
nombre des espèces miocènes de la Morée, de la Sicile (à Oliva près
Sampierro, province de Messine), des Açores (à Santa-Maria), et de la Suisse.
Les formes éocènes qui ont été rapportées parfois au 7°} caput-serpentis possèdent cependant des caractères suffisants pour en être distinguées. Ainsi les prétendus spécimens de Biarritz paraissent appartenir au 7. tenuistriata, Leymerie ; et ceux du London-Clay au 7. striatula, Sowerby.
Dans la formation crétacée (Cénomanien, Sénonien, Danien), on trouve des formes très voisines du 7. caput-serpentis et qu’on désigne sous le nom de 7°. striata, Wabhlenberg.
Notre espèce a été placée au nombre des fossiles recueillis dans les dépôts glaciaires du Ayrshire, mais on peut se demander si la détermination des spécimens de cette provenance est bien certaine et s'ils n’appartiennent pas plutôt au 7. septentrionalis, Couthouy, forme plus particulièrement arctique et qui a été déjà mentionnée dans les dépôts postglaciaires de la Norvège.
Rapports et différences. — Sans tenir compte des modifications que peut présenter le 7°, caput-serpentis, dans une même région, modifications qui ne constituent que de simples variétés, nous indiquerons les différences qui séparent cette espèce de celles qui la représentent dans d’autres localités éloignées. Le 7. caput-serpentis se distingue du 7. septentrionalis, Couthouy, des mers arctiques et de la côte Est de l'Amérique du Nord, par sa taille toujours plus petite, son contour beaucoup moins régulièrement ovalaire-arrondi, légalité dans le bombement de ses valves : en effet dans le 7”, septentrionalis la valve ventrale est presque plane, tandis que la dorsale, très renflée, est carénée à sa partie médio-longitudinale, au lieu de présenter un méplatplus ou moins aceusé, comme dans le 7°. caput-serpentis. De plus, dans cette même espèce, le foramen est sensiblement plus grand, et l’anneau brachial, plus large, ne devient complètement fermé que plus tardivement. Les côtes sont aussi beaucoup plus fines, plus nombreuses et plus régulières ; le test est plus mince et transparent ; la coloration plus blanche.
Le 7”. caput-serpentis estégalement différent du 7°. Japonica, Sowerby : cette dernière espèce, de taille plus grande, étant plus allongée, relati-
vement plus étroite, et d’une plus grande épaisseur; son bord frontal est
excessivement court et ses côtes, plus fines et plus nombreuses, ne présentent pas l'aspect fasciculé qu’on trouve dans l'espèce des mers d'Europe.
Enfin chez le 7”. cancellata, Koch, qui, lui aussi, atteint de plus grandes dimensions, les côtes rayonnantes sont très ténues et les valves, très renflées, ont un mode de plicature particulier, rendant sinueuse la commissure frontale. D'après la figure qu’en a donnée Davidson (1), le lobe médian des bras est très développé et descend beaucoup plus bas dans la valve,
Observations. — Le Terebratulina caput-serpentis est une espèce très abondante, et dont l'extension géographique et bathymétrique est fort étendue ; on peut ajouter qu'elle est assez polymorphe et que, dans une même localité, elle présente de telles modifications qu'on a pu établir des variétés dont la valeur, il est vrai, a été diversement appréciée, et qui ont été considérées par les auteurs soit comme des races, soit comme des espèces distinctes.
Certains échantillons en effet s’éloignent un peu du type par leur contour piriforme, la partie postérieure étant très allongée et anguleuse, tandis que la partie antérieure est courte et arrondie ; d’autres sont subpentagonaux, avec un bord frontal court, rectiligne, et des angles frontaux distincts (dans ce eas le diamètre maximum est situé vers le milieu de la valve); parfois aussi le front devient faiblement échancré au centre, par suite d’une dépression longitudinale médiane existant aux deux valves, et qui détermine l'existence de deux plis obsolètes. Lorsque ces caractères sont très accentués, on arrive à une forme nettement sillonnée à chaque valve, et pour laquelle on trouve, dès 1826, un nom spécial : Z'erebratula emarginata, Risso (2).
C'est sans doute celte même variété qui a été désignée par Jeffreys, sous le nom de 7”. mediterranea (3), et qui a été figurée par Davidson (4).
Ces modifications paraissent n'avoir qu’une importance secondaire chez les espèces de ce groupe, car, dans les mers du Japon, où on a trouvé une
(1) Davipson, 1880. Zoology Voy. Challenger. Rep. Brachiopoda, pl. 1, fig. 16. — Davipson, 1887. Transact. Lin. Soc. London, 2° sér., Zool., vol. IV, part 2. Monog. Rec. Brachiop., pl. VI, fig. 7.
(2) Risso, 1826. Hist. Nat. des princip. prod. Europe Merid. Mollusques, p. 388, pl. XIL, fig. 175.
(3) Jerrreys, 1878. Mollusca of the Lighining and Porcupine Erped. (Proceed. Zool. Soc., 1878, p. 401).
(4) Davinson, 1886. Transact. Lin. Soc, Lond., 2° sér., Zool., vol. IV, part 4. Monog. of Rec. Brach., pl. V, fig. 35-37.
forme représentative du 7. caput-serpentis des mers d'Europe, connue sous le nom dé 7°. Japonica, on a également rencontré un autre type, provenant de la baie de Sagami, et qui est très remarquable par son contour pentagonal allongé, son bord postérieur biplissé, et l'existence, aux deux valves, d'un sinus médian et de deux plis opposés. Davidson a déterminé ce Brachiopode comme 7. caput-serpentis, parce que, dit-il, «on ne peut le distinguer de lespèce de Linné » (1). Nous pensons, contrairement à l'opinion de Davidson, qu'il ne faut voir dans cette forme qu’une variété biplissée et à contour lobé du 7°. Japonica, et qu'elle n’est, par rapport au type, qu'une modification variétale, analogue à celle qui distingue le 7’. emarginata du T. caput-serpentis.
Cette tendance, dans les espèces de ce groupe, à une plicature des valves, est plus nettement accusée encore chez le 7°. cancellata, Koch, des mers d'Australie, et chez le 7. radiata, Reeve, trouvé dans le détroit de Corée et peut-être au cap de Bonne-Espérance.
Les dragages du Z'alisman ont ramené, au large du cap Blanc, par 120 mèlres de profondeur, un très grand nombre de spécimens se rapportant à la forme typique, mais l'animal avait toujours disparu, en même temps que les valves étaient ordinairement dissociées et souvent même brisées. Chez ces échantillons, le contour un peu arrondi antérieurement est, dans son ensemble, soit subpiriforme, soit faiblement subpentagonal ; le test est toujours épais et de coloration jaunâtre ou parfois brunâtre ; au bord frontal, on compte environ une cinquantaine de côtes saillantes, tuberculeuses et inégales.
Le même dragage a ramené une série de Térébratulines vivantes ayant presque toutes la même taille et paraissant offrir des particularitées bien constantes. Cette variété, qu'on peut distinguer du 7. caput-serpents typique, est caractérisée par sa taille un peu plus grande, sa forme plus nettement pentagonale, plus large, et dont le diamètre maximum ne dépasse Jamais le milieu de la valve ; à la valve dorsale il existe un méplat très net; les côtes rayonnantes sont très fines, très serrées, peu saillantes,
très faiblement tuberculeuses, régulières et nombreuses; on en compte
(1) Davinson, loc. cil,, p. 34.
une centaine au bord palléal. Son test, beaucoup plus mince que dans le T. caput-serpentis, est translucide et d’un blanc hyalin, lorsqu'il est débarrassé des Éponges qui couvrent ordinairement la surface des valves.
Un spécimen dragué au large de Santiago possède les mêmes caractères, mais plus exagérés encore ; la taille est beaucoup plus grande et les côtes comptées au bord palléal s'élèvent au nombre de 150 environ. C’est cette variété que nous avons désignée sous le nom de germana. Par l'aspect de son test, sa grande taille, ses côtes longitudinales nombreuses, fines et à peine tuberculeuses, elle se rapproche du 7°, septentrionalis, mais elle n’a pas, comme ce dernier, un contour ovalaire, régulièrement arrondi antérieurement. Sa valve ventrale est profonde et non presque plane, et la dorsale a un méplat médian large et bien prononcé, tandis que dans le 7’. septentrionalis cette mème valve est carénée longitudinalement; enfin les côtes, quoique très fines, sont moins nombreuses. Cette forme paraît donc être, en quelque sorte, un type intermédiaire entre le 7. caput-serpentis typique, des mers d'Europe, et sa forme représentative le 7°, septentrionalis, des mers arctiques et de la côte orientale de l'Amérique du Nord,
Les valves de la variété germana portent un revêtement tomenteux dû à la présence d’une Éponge à spicules siliceux. Le même fait a été déjà signalé par Linné, au siècle dernier, sur son Anomia caput-serpentis adulte, ainsi que sur le jeune qu'il appelle À. pubescens ; et par Gould plus récemment sur le 7”. septentrionalis. |
Quelques auteurs avaient pensé que la surface tomenteuse des valves était épidermique et qu'elle constituait un caractère propre à cette dernière espèce, mais O.F. Müller (1), à propos de l’Anomia pubescens qu'il transporte dans le genre T'erebratula, a donné dans les termes suivants l’explication rationnelle du revêtement tomenteux : « fomentum non omnes æqualiter vestit, Spongiam parasiticam suspicor. »
L'examen microscopique que nous avons fait du {omentum des 7”, caputserpentis et septentrionalis confirme la justesse de l’observation de O. F. Müller.
(1) Zool. Dan. Prodr., p. 249, n° 5007 (1776).
* Genre EUCALATHIS (1), P. Fischer et D.-P. OEhlert.
1890. Z'ucalathis, P. Fischer et D.-P. OEhlert, Journal de Conch., t. XXXVIIL, p. 72.
Coquille de petite taille, auriculée, à valves convexes, couvertes de plis rayonnants très accusés; crochet ventral à peine recourbé, tronqué plus ou moins obliquement; — à l'intérieur, il n'existe ni septum, ni plaques rostrales, ni plateau cardinal proprement dit; processus cardinal distinct, situé près du bord postérieur; rebords des fossettes bien développés, constituant deux plaques triangulaires relevées vers la ligne cardinale ; de la base de ces plaques, largement séparées, partent deux eruras, courts et convergents, munis de deux pointes crurales désunies; branches descendantes se réunissant sous un angle obtus, en formant un petit pli coneave à leur point de rencontre. Bras peu développés, dépassant à peine la longueur de l'appareil brachial et disposés en deux lobes arrondis, s’enroulant de dehorsen dedans, dans un plan transversalement oblique par rapport au fond de la valve dorsale. Cirrhes très longs. Muscles comme
dans les Z'erebratulinu.
Type : Zerebratulina Murrayi, Davidson, Æep. on the Brach. of Challenger, 1880, p. 39, PET fee
Observations. — Nous réunissons sous le nom générique de Æucalathis, outre le type du genre, 7. Murrayr, Davidson, les deux espèces actuelles suivantes : 7”. {uberata, Jeffreys; T°. trigona, Jeffreys; et une forme nouvelle, £.ergastica, Fischer et Œhlert. Parmi les fossiles, nous crovons que le 7. Tauriniensis, Seguenza, du Miocène de Turin, doit être placé dans le même groupe générique et aussi, sans doute, le Zerebratula Deslongchampsi, Davidson, du Lias moyen. Ce groupe offre de grandes ressemblances avec le genre T'erebratulina, dont il rappelle, sous certains rapports et à première vue, un des stades de développement.
On sait, en effet, que les Térébratulines proprement dites sont earactérisées à l’âge adulte : extérieurement, par leurs côtes rayonnantes fines et
nombreuses; intérieurement, par un appareil brachial court et assez étroit
(4) ed, bien; xxalic, petit panier.
que la jonction des pointes crurales rend annulaire; de plus les bras sont composés de deux parties descendantes, s’avançant subparallèlement jusqu'à une faible distance du bord frontal, puis, se réfléchissant vers l'arrière pour se terminer au-dessous de la bouche en deux petites spires à enroulement ventro-dorsal. Dans le jeune âge, au contraire, l'aspect est tout différent : à l'extérieur, par suite de la grosseur des côtes souvent noduleuses et du grand développement des oreillettes; à l’intérieur, par la forme de l’appareil brachial large et court, à pointes crurales désunies, et par celle des bras constituant deux lobes allongés, disposés en fer à cheval, laissant entre eux un espace libre où se développera plus tard la double spire médiane à enroulement ventro-dorsal.
Les Eucalathis ont donc quelques traits en commun avec les jeunes de Terebratulina, tels que nous venons de les décrire : on retrouve en effet, chez ces deux types, le même mode d’ornementation, le même développement des plaques fovéales et la même disposition de lappareil brachial court et élargi, avec pointes crurales non soudées; mais si on les compare plus attentivement, on constate immédiatement des particularités importantes permettant de les distinguer, par exemple le mode de réunion des branches descendantes qui, dans les T'erebratulina, formentà leur point de jonction un pli convexe qui persiste et s’accuse même dans l’âge adulle, tandis que ce pli est nettement concave dans les £ucalathis. Quant au mode d’enroulement des bras, il est très différent : ainsi dans les Z'erebratulina, dont le développement a été étudié d’une façon précise par Morse, le disque brachial donne d'abord naissance à deux lobes distincts, un peu écartés ; puis apparait, au-dessous de la bouche, une protubérance centrale qui formera plus tard la petite spire verticale médiane ; dans ce genre les bras se replient et s’enroulent perpendiculairement au fond de la valve ; dans les Eucalathis au contraire, les bras s’écartent dès leur point de départ et s’enroulent dans un plan transversalement oblique par rapport au fond de la valve dorsale, en formant deux spires courtes à enroulement interne. De plus, nous ferons remarquer que les spécimens que nous avons pu étudier paraissent certainement avoir atteint leur complet développement : l’épaisseur du test, avec le méplat palléal, l'usure du crochet et la solidité de
l’appareil brachial, indiquent en effet un animal arrivé à l’état parfait,
(TALISMAN. — Brachiopodes.) 6
tandis que chez les individus jeunes de Z'erebratulina caput-serpentis, Linné, et de 7”, septentrionalis, Couthouy, le test mince et fragile, l'appareil brachial frêle et le foramen présentent tous les signes caractéristiques des jeunes chez les Brachiopodes.
Davidson, en publiant son Zerebratulina Murrayi, recueilli dans les dragages du Challenger (1), avait déjà hésité à considérer cette espèce comme un vrai Z'erébratulina; depuis, dans son travail posthume sur les Brachiopodes vivants (2), il dit que cette forme, ainsi que le 7”. uberata et quelques autres, n’ont pas encore une position générique certaine. Pour nous, en nous servant des figures données par Jeffreys et Davidson, nous croyons qu'il y a lieu de placer les 7. {uberata et T. Murrayi, dans le nouveau genre £ucalathis. Quant au 7. trigona, Jeffreys, trouvé à 950 mètres sur la côte du Portugal, il nous parait, autant par sa taille (2°° 1/2) etsa forme externe, que par le mode de plicature de son appareil, appartenir à un individu très jeune de Zerebratulina. Enfin, les 7. Cumingi, Davidson, des mers de Chine, et 7. abyssicola, Adams et Reeve, du cap de Bonne-Espérance, sont au contraire, autant qu’on peut en juger extérieurement, des Zerebratulina adultes; M. Dall (3) les a du reste rattachés au 7. Japonica, qui n’est qu'une forme représentative du 7. caput-serpentis, Linné.
Il existe dans le Lias moyen une forme dont le système apophysaire rappelle un peu celui des £ucalathis et qui a été décrite par Davidson sous le nom de T'erebraltulina Deslongchampst (4); le type provient des couches à Cadomella de Normandie. Deslongchamps, qui a fait connaitre l'appareil de cette espèce, l'avait considérée tout d’abord comme appartenant au genre Z'erebratulina (5), mais depuis, ce même auteur (6) changeant d'opinion, supposa que dans cette forme l’appareil brachial n'avait pas
(4) Davinson, 1880. Rep. on the Brachiopoda. Voy. of Challenger, Zool., vol. I, p. 39, pl. IT, fig. 1. (2) Davinson, 1887. Transact. Lin. Soc. of London, 2 sér., Zool., vol. IV, part. 1. Monog. Rec. Brachiop. p. 39, pl. VI, fig. 15-17.
(3) Dazz, 1873. Proceed. Acad. Nat. Sc. Philadelphia. Cut. Rec. Spec. of the Class Brachiopoda, p. 1480.
(4) Davinson, 1850. Ann. and Magaz. of Nat. Hist., 2° sér., vol. V. (5) Desconccuamwps, 1858. Bul. Soc. Lin. de Normandie, t. II. Mém. sur la couche à Leplæna, p. 164, pl. IV, fig. 1-3.
(6) Desconcurawps, Paléont. franc., p. 55, pl. VIL, fig. 9 et 10; et p. 138, pl. XXXIIE, fig. 1-12. — Études critiques sur les Brachiopodes, p. 196.
acquis son entier développement et qu'il représentait une phase évolutive de Xingena. Cette interprétation est basée sur la présence de tubercules couvrant entièrement la surface externe des deux valves, ornementation qui se retrouve chez le À. lima, type du genre, et aussi sur les caractères du crochet. Nous pensons, au contraire, que l'espèce en question est arrivée à son état parfait, et que son support brachial calcaire, dont la forme est définitive, ainsi que la disposition de sa région cardinale, la rapprochent du groupe des Z'erebratulina. On trouve aussi dans le Jurassique, depuis le Bathonien jusqu'au Corallien inelusivement, une série d’espèces qui ont été réunies sous le nom générique de Pisculina, Deslongehamps (1), et dont l'appareil brachial n’est pas entièrement connu; mais tout porte à croire que ce genre appartient également au même groupe ; danstous les cas, la disposition du crochet ventral, avec une aréa nettement délimitée, l'aplatissement de la valve dorsale, et la forme du processus cardinal bifide (2), constituent des caractères qu'on ne retrouve pas dans les £ucalathis.
Nous pensons qu'il faut aussi rattacher au genre £ucalathis, une forme trouvée dans le Crag d'Angleterre et que M. Davidson a considérée comme un spécimen jeune de Zerebratulina caput-serpentis (3). Par le contour suborbiculaire de sa valve dorsale et la nature de ses côtes, elle diffère des formes jeunes de Z'erebratulina et paraît, au contraire, posséder les caractères externes des Eucalathis. C’est également au même genre que doit appartenir le T'erebratulina Tauriniensis, Seguenza (4); cette espèce, qui a été figurée de nouveau par Davidson dans son travail sur les Brachiopodes tertiaires de l'Italie (5), provient du Miocène moyen de Gassino, près
Turin.
