C = CH* + H ! 0 = C‘H'* —C = CH ! + C‘H

'L'heptène, par exemple, fournit ainsi l’acétate d’heptyle :

C‘H“ i -CH=.CH 8 + CH’> -C9 i H - Cil” . •• Cil - CH»

O — CO CH 3 Acétate .d’heptyle.

Les règles de fixation du résidu acide sont les mêmes que celles du reste sulfurique on obtient toujours des alcools secondairesou tertiaires, excepté dans le cas.de l’éthylène.

Nous avons poursuivi cette étude sur un corps possédant à la fois une fonction carbure éthylénique et une fonction alcool : l'alcool allylique. Nous avons reconnu que la fonction éthylénique fixe unemolécule d’acide acétique en même temps que s’éthérifie la fonction, alcool ; le corps qui résulte de cette réaction est la diacétine du propylglycol :

CH 2 = CH — CH’OH + aC 2 H*0 2 ;jH*0 + CH* — CH — CH 2 — O s C 2 H !

Alcool allyliqae. T |

. Diacétine du propylglycol.