SYNTHÈSE DE QUELQUES NITRILES AROMATIQUES

Synthèse du nitrile benzoïque.

Bull de la Soc. Mm. [3], t. XIII, p. 7 35.

Nouvelles synthèses de quelques nltriles aromatiques.

Les réactions du cyanogène, radical composé, ont permis depuis longtemps de rapprocher ce corps des éléments de la famille du chlore. Cette analogie permettait de supposer que le cyanogène pourrait se substituer à l’hydrogène des composés organiques comme le chlore luimême. J’ai cherché à réaliser cette substitution pour les carbures aromatiques et j’ai eu recours, à cet effet, à la méthode au chlorure d’aluminium de MM. Friedel et Crafts.

obtient le nitrile de l’acide xylylique, diméthylbenzoïque 1.2.4. Le paraxylène m'a conduit au seul dérivé possible, c’est-à-dire le nitrile de l’acide t. 2.5. isoxylylique. Afin de généraliser la réaction, je l’ai encore appliquée au mésitylène, ce qui m’a conduit au nitrile de l’acide isodurylique, corps nouveau, très bien cristallisé.

SUR LA DÉCOMPOSITION DU CHLOROFORME, DU BROMOFORME ET DU CHLORAL PAR LA POTASSE AQUEUSE

Dumas a montré autrefois que la potasse alcoolique transforme le chloroforme en chlorure et formiate de potassium :

CHC1» + 4KOH = 3KC1 + CHO ! K + aH ! 0.