CONTRIBUTION A L’ÉTUDE CHIMIQUE DES VÉRATRINES

Thèse pour l’obtention du grade de docteur ès sciences.

Dans ce travail nous avons cherché à élucider la question fort confuse des vératrines.

Nous avons isolé deux bases principales.

1" La vératrine a fusible à 205", dédoublable en acide angélique et vérine, transformable dans certaines conditions en un isomère (veratrine y) et donnant des alooolates cristallisés.

Nous avons décrit également les dérivés benzoylés et aoétylés obtenus par des méthodes nouvelles ; des sels doubles cristallisés: ahloromercurate, chloroplatinate, chlorooadmiate, chlorozincate ; les dérivés obtenus par l’action du chlorure d’iode, etc.

Nous avons particulièrement insisté sur le dédoublement de cette base en présence des alcalis caustiques, à froid.

Cette décomposition facile et la formation des alooolates méconnues par nos devanciers donnent la clef des erreurs

dans lesquelles les auteurs sont tombés en analysant ces produils avec des idées préconçues.

2” Vératrine p ou asagréine, à sels cristallisables ; susceptible de se dédoubler à froid comme la vératrine et en donnant do la vérine et de l’acide vératrique.

Nous avons montré que les solutions de vératrine « et de vératrine |3 présentaient une déviation au polarimètre. Les auteurs qui avaient étudié avant nous les vératrines n’avaient pas eu en mains les bases pures et avaient annoncé que ces alcaloïdes ne déviaient pas la lumière polarisée.

Nous avons terminé ce travail en analysant les varaires-: Veratrum album, veratrum nigrum et vératrum viride.

Ces plantes contiennent une base totalement différente des vératrines : La jervine fusible à 238°, qui doit à l’insolubilité remarquable de son sulfate le surnom de baryte végétale.

Incidemment au cours de ce travail nous avons été amené à élucider un point de la constitution des aconitines. Nous avons démontré que contrairement à l’opinion de Wright et Luff, la vérine n'était pas identique àl’aoo-