Action des alcalis sur le chlorure de méthylène

■ (Thèse inaugurable, p. 25 et suivantes.)

En solution aqueuse le chlorure de méthylène résiste à l’action' de la potasse et de la soude caustiques, même quand on le chauffe en, tube scellé à la température de 100 degrés.,

Au voisinage de. 170 degrés, les alcalis le décomposent en chlo-, ruré, formiate, carbonate avee mise en liberté d’hydrogène,

.La même réaction s’accomplit plus facilement quand on le chauffe avec des solutions alcooliques employées en excès.

Dans le cas contraire, on obtient des acétals ; avec l’alcool éthylique et l'hydrate de potassium, il se forme du diéthylate de méthylène CH* (C* H 5 O)* bouillant à 89 degrés. Avec l’alcool méthÿlique et le même alcali fai 'pu recueillir du diméthylhte de méthylène CH* (CH 3 O)*, bouillant à 43 degrés.

17. — Sur la valeur diagnostique du réactif de Günsburg dans les maladies de l’estomac.

(Bulletin de l’Académie de médecine, février 1888 ; Journal de Pharmacie et de Chimie, 1888, t. XVII, p. 375).

Dans cette note nous prouvons que les assertions des auteurs qui ont contesté la valeur du réactif de Günsburg pour l’examen chimique du liquide stomacal après le repas d’épreuve aux blancs d’œufs cuits, sont absolument inexacts.

Nous expliquons comment ils ont été induits en erreur, et formulons les précautions chimiques qu’il est indispensable de prendre dans cet examen. Enfin nous prouvons que les acides lactique, acétique, oxalique, tartrique, benzoïque, sulfhydrique; que le phosphate de soude, le phosphate tribasique de chaux, le phosphate 'acide de soude, le chlorhydrate de leucine, le sulfate acide de quinine et le bichlorhydrate de quinine, dont les solutions sont acides au tournesol, ne donnent pas la coloration caractéristique avec le réactif précité.

La coloration pourpre ne se produit au bain-marie que lorsqu’on a affaire à une solution acide renfermant un acide minéral à l'état de liberté.