IODE

Cette substance, découverte eu i8i.3 par M. Courtois dans les eaux mères de la soude retirée des fucus , ou varecs , a surtout été étudiée par M. Gay-Lussac. A la température ordinaire l’iode est eu petites lamelles grisâtres, friables, ayant l’aspect de la plombagine. Elle est à peu près insoluble dans l’eau , soluble dans l’alcohol et l’éther; se fondant à une température de 170° c.,et se volatilisaut à 175° c. , en répandant une vapeur violette , circonstance d’où elle a tiré sou

3 io

LUPULINE.

[( uom, qui eu grec signifie violet. Elle peut [v former deux acides , l’un avec l’oxygène lé ( acide iodique ) , l'autre avec l’hvdrop gène ( acide hydriodique ).

n C’est M. le docteur Coindet de Genève j] qui le premier a introduit l’iode et ses préparations dans la pratique médicale.

II l’a d’abord employée contre le goitre p avec des succès variés. Depuis cette épo-sl que on en a fait usage contre les scrotr pbules et les dartres. On administre l’iode b sous la forme de teinture alcoholique ou i g de solution d’bydriodatc de potasse. On i

0 prépare aussi uue pommade avec ce derp nier sel. Nous a vous dans le cours de ce b livre donné les formules de ces différentes c préparations.

LUPULINE.

é Matière jaune et active du houblon,

1 découverte par M. Ives de New-Yorck , ï et reconnue en France par MM. Clievalt lier et Payen. Ce sont de petits grains 1 jaunes brillans, d’une odeur aromatique, j qui existent sur les écailles des fruits du

MORPHINE

houblon. Ce n’est pas une substance simple ; elle est formée de résine, d’huile volatile , et d’un principe amer. Elle est tonique et jouit des mêmes propriétés que le houblon. Nous en avons indiqué plusieurs préparations dans le cours de cet ouvrage.

MORPHINE

Matière active de l’opium , entrevue par MM. Derosue et Sertuerner, étudiée depuis avec soin par MM. Robiquet , Pelletier , Caventou , etc. On met en usage plusieurs procédés pour obtenir cette substance. Tous se rapportent à précipiter par un alcali la décoction d’opium , faite avec de l’eau acidulée.

Le précipité obtenu est lavé , traité par l’alcohol , qui eu sépare la morphine , mais non à l’état de pureté. Pour l’obtenir pure , on la redissout de nouveau dans l’alcohol. La morphine est blanche', inodore, très -amère, cristallisant en prismes rectangulaires à quatre pans.

MORPHINE

Les sels de morphine les plus usités sont l’acétate et le sulfate. Le premier de ees sels, qui est fréquemment employé, demande à être préparé avec soin ; et cependant quelque précaution que l’on prenne, il y a toujours formation d’une petite quantité de sous - acétate , qui n’est pas entièrement soluble dans l’eau. M. Chevallier pense qu’il serait préférable d’employer l’acétate cristallisé , qu’il est parvenu à obtenir eu dissolvant l’opium à chaud, dans l’alcohol, saturant la dissolution par de l’acide acétique en excès , faisant évaporer rapidement dans une capsule de poreelaiue , et remuant continuellement la liqueur avec un pilon d’agathe, jusqu’à ce que l’acétate soit converti eu une poudre blanche. 11 faut avoir soin de ménager l'évaporation , sans quoi une partie de l’acide acétique se volatiliserait, et on obtiendrait de l’acétate mêlé de sousacétate.

Quant au sulfate , il est bien moins fréquemment employé.

NARCOTINE.

L’acétate de morphine jouit des propriétés de l’opium , sans en avoir les incouvéniens. Sa dose est d’un grain et au delà. Voy. dans le cours de l’ouvrage les formules où nous l'avons fait entrer.

NARCOTINE.

Cette substance a d’abord été connue sous le nom de sel cristallisable de Derosne , nom du chimiste à qui l’on en doit la découverte. Pour l’obtenir, on traite l’opium par le double de son poids d’éther, à ciuq reprises différentes. On évapore à siccité, et on reprend le résidu par l’eau bouillante , qui n’attaque pas la résine. On filtre et on précipite par l’ammoniaque. On redissout le précipité dans l’acide hydro-chlorique , et' l’on précipite de nouveau par l’ammoniaque. La narcotine ainsi obtenue , redissoute dans l’éther, cristallise en aiguilles déliées, ou en prismes rhomboïdaux. Elle est peu soluble dans l’alcohol froid , plus soluble dans l’alco-

3i4 picrotoxine.

hol chaud , se dissolvant facilement dans l’éther sulfurique , à l’aide de la chaleur. Elle s’unit aux acides et forme des sels.

Les expériences de M. Magendie ont semblé prouver que cette substance est la partie âcre et stupéfiante de l’opium. D’un autre côté, M. le professeur Orfila n’a point reconnu que la narcotine fût plus stupéfiante que la morphine. On n’cn fait point usage.

riCROTOXINE.

Ou doit la découverte de cette matière à M. Boullay. Elle existe dans les coques du Levant ( nienisyermum cocculus, L.) On l’obtient eu précipitant la déeoc;ion de ces fruits par la magnésie , lavant le précipité et le traitant par l’alcoliol «à 4o°- La solution alcoholique évaporée à siccité , puis reprise par l’alcohol, et décolorée par le charbon animal , est filtrée , et par l’évaporation , ou obtient la picrotoxine eu cristaux blancs transpa-

quinine. 3i5,

rens et quadrilatères. La picrotoxine est amère, très-soluble dans l’alcohol et l’éther, peu soluble dans l’eau. Les sels qu’elle forme sont peu solubles. Cette substance est très-vénéneuse. On ne l’emploie pas en médecine.

M. Casa-Seca vient de publier une note dans laquelle il annonce avoir reconnu que la picrotoxine n’était pas alcaline, mais une matière amère seulement.